[1,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-2(3H)-one hydrazone | 882054-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [1,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-2(3H)-one hydrazone
• 英文别名: [1,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-2-ylhydrazine
• CAS: 882054-80-0
• 化学式: C₉H₇N₅S
• 分子量: 217.254
• InChiKey: IQFSDTRSFFXZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-2(3H)-one hydrazone 、 邻氯苯甲酰氯 反应 5.0h， 以29%的产率得到3-(2-Chloro-phenyl)-10-thia-1,2,3a,4,9-pentaaza-pentaleno[1,2-b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  新型 [1,2,4] 三唑并 [3',4':2,3][1,3] 噻唑并 [4,5-b] 喹喔啉的便捷合成

  摘要：

  3-取代的[1,2,4]三唑并[3',4';2,3][1,3]三唑并[4,5-b]喹喔啉6的新衍生物已通过[1, 3]噻唑并[4,5-b]喹喔啉-2(3H)一腙5与芳酰氯、原甲酸三甲酯或原乙酸三乙酯。

  DOI：

  10.1080/104265090969018
• 作为产物：
  描述：

  Butyl-[3H-thiazolo[4,5-b]quinoxalin-(2E)-ylidene]-amine 在 盐酸肼 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到[1,3]thiazolo[4,5-b]quinoxalin-2(3H)-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型 [1,2,4] 三唑并 [3',4':2,3][1,3] 噻唑并 [4,5-b] 喹喔啉的便捷合成

  摘要：

  3-取代的[1,2,4]三唑并[3',4';2,3][1,3]三唑并[4,5-b]喹喔啉6的新衍生物已通过[1, 3]噻唑并[4,5-b]喹喔啉-2(3H)一腙5与芳酰氯、原甲酸三甲酯或原乙酸三乙酯。

  DOI：

  10.1080/104265090969018