2-benzyl-5-(5-methoxy-7-methyl-4-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)-1,3-dimethyl-6,8-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline | 177770-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-(5-methoxy-7-methyl-4-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)-1,3-dimethyl-6,8-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 177770-47-7
• 化学式: C₅₁H₄₉NO₄
• 分子量: 739.954
• InChiKey: AXSWEGQRIAKDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-(5-methoxy-7-methyl-4-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)-1,3-dimethyl-6,8-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-benzyl-5-(3-bromo-5-methoxy-7-methyl-4-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)-1,3-dimethyl-6,8-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过不对称 Suzuki-Miyaura 偶联反应有效合成 Korupensamines A、B 和 Michellamine B

  摘要：

  高效的不对称 Suzuki-Miyaura 偶联反应首次用于手性联芳基天然产物 korupensamine A 和 B 的全合成，并结合有效的非对映选择性氢化，最终实现了米歇尔胺 B 的简洁立体选择性合成。 手性单磷配体 L1-3通过不对称 Suzuki-Miyaura 偶联反应以优异的产率和对映选择性（高达 99% ee）合成一系列官能化手性联芳基化合物是有效的。高度极化的 BOP 基团与芳基硼酸偶联物的扩展 π 系统之间存在极性-π 相互作用被认为对于高对映选择性很重要。

  DOI：

  10.1021/ja409669r
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过不对称 Suzuki-Miyaura 偶联反应有效合成 Korupensamines A、B 和 Michellamine B

  摘要：

  高效的不对称 Suzuki-Miyaura 偶联反应首次用于手性联芳基天然产物 korupensamine A 和 B 的全合成，并结合有效的非对映选择性氢化，最终实现了米歇尔胺 B 的简洁立体选择性合成。 手性单磷配体 L1-3通过不对称 Suzuki-Miyaura 偶联反应以优异的产率和对映选择性（高达 99% ee）合成一系列官能化手性联芳基化合物是有效的。高度极化的 BOP 基团与芳基硼酸偶联物的扩展 π 系统之间存在极性-π 相互作用被认为对于高对映选择性很重要。

  DOI：

  10.1021/ja409669r