4-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-N,N-dimethylaniline | 380913-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 380913-55-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: ZUZKIIFEMDKRLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-N,N-dimethylaniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 30.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 以0.77 g的产率得到N-{4-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]phenyl}-N,N-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation, and docking studies of gigantol analogs as calmodulin inhibitors

  摘要：

  Several analogs of gigantol (1) were synthesized to evaluate their effect on the complexes Ca(2+)-calmodulin (CaM) and Ca(2+)-CaM-CaM sensitive phosphodiesterase 1 (PDE1). The compounds belong to four structural groups including, 1,2-diphenylethanes (2-11), diphenylmethanes (13-15), 1,3-diphenylpropenones (16-18), and 1,3-diphenylpropanes (20-22). In vitro enzymatic studies showed that all compounds except 11 inhibited the complex Ca(2+)-CaM-PDE1 with IC(50) values ranging from 9 to 146 mu M. On the other hand, all analogs but 11,12 and 15 quenched the extrinsic fluorescence of the CaM biosensor hCaM-M124C-mBBr to different extent, then revealing different affinities to CaM; their affinity constants (K(m)) values were in the range of 3-80 mu M. Molecular modeling studies indicated that all these compounds bound to CaM at the same site that the classical inhibitors trifluoperazine (TFP) and chlorpromazine (CPZ). Some of these analogs could be worthy candidates for developing new anti-tumor, local anesthetics, antidepressants, antipsychotic, or smooth muscle relaxant drugs, with anti-CaM properties due to their good affinity to CaM and the straightforwardness of their synthesis. In addition they could be valuable tools for the study of Ca(2+)-CaM functions. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.057
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基溴苄 在 sodium methylate 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Gigantol Derivatives as Potential Agents in Prevention of Diabetic Cataract

  摘要：

  作为我们致力于开发天然抗糖尿病性白内障药物的延续，从石斛中分离出巨花素，并发现它能抑制醛糖还原酶（AR）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的活性，这两种酶在糖尿病性白内障的发展和进展中起着重要作用。为了提高其生物效力和便于作为治疗剂使用，设计并合成了巨花素（化合物14f）及一系列新衍生物。这些衍生物在苯环上有不同的取代基（化合物4、5、8、14a-e），用具有更大立体障碍的环替代苯环（化合物10、17c），或修改碳链（化合物17a、17b、21、23、25）。所有衍生物在体外对AR和iNOS的活性以及在D-半乳糖诱导的人晶状体上皮细胞凋亡中的作用进行了测试。化合物5、10、14a、14b、14d、14e、14f、17b、17c、23和25抑制了AR的活性，IC50值范围为5.02至288.8 μM。化合物5、10、14b和14f抑制了iNOS的活性，IC50范围为432.6至1188.7 μM。化合物5、8、10、14b、14f和17c保护细胞免受D-半乳糖诱导的凋亡，存活率范围为55.2至76.26%。在巨花素及其衍生物中，化合物10显示出最大的生物效力，值得开发为糖尿病性白内障的治疗剂。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0141092