4-(aminomethyl)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)phenylamine hydrochloride | 1139884-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)phenylamine hydrochloride
• 英文别名: (9H-Fluoren-9-yl)methyl (4-(aminomethyl)phenyl)carbamate hydrochloride；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[4-(aminomethyl)phenyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 1139884-47-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 380.874
• InChiKey: XSQTWCPSSZZUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)phenylamine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-(aminomethyl)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)phenylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在脂肪胺存在下选择性保护芳香胺的方法

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方法，用于在脂肪胺存在下对芳香胺进行区域选择性保护。该方法是一般为单-的制备Ñ -Boc， - Ñ -Cbz， - ñ -Fmoc或- ñ以高收率-alloc芳香胺而不影响脂族胺。该方法适用于具有不同官能度的取代的（氨基烷基）苯胺化合物，并用于提供克量的受保护的苯胺产品。 胺-氨基甲酸酯-保护基-质子化-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083290

文献信息

• Selective Fmoc and Cbz protection of aromatic amino group in the presence of similar aliphatic function in liquid CO2
  作者：Dmitry A. Guk、Roman O. Burlutskiy、Dmitriy A. Lemenovskiy、Elena K. Beloglazkina

  DOI：10.1016/j.mencom.2023.01.004

  日期：2023.1

  The selective protection of an aromatic amino group in the presence of aliphatic amino group in diamines by the action of FmocCl or CbzCl using liquid CO2 as the solvent has been proposed. The developed method is preparative, does not require complex purification of the product, and meets the principles of green chemistry.

  已经提出了使用液态CO 2作为溶剂，通过FmocCl或CbzCl的作用，在二胺中存在脂肪族氨基的情况下选择性保护芳香族氨基。所开发的方法是制备型的，不需要对产物进行复杂的纯化，符合绿色化学的原则。