tert-butyl-[(2S)-1-[7-[7-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5,8-dimethoxynaphthalen-2-yl]-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl]propan-2-yl]oxy-dimethylsilane | 1259499-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl-[(2S)-1-[7-[7-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5,8-dimethoxynaphthalen-2-yl]-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl]propan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1259499-59-6
• 化学式: C₄₂H₆₂O₆Si₂
• 分子量: 719.122
• InChiKey: UBTNBLONTNOHNH-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S)-1-[7-[7-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5,8-dimethoxynaphthalen-2-yl]-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl]propan-2-yl]oxy-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到(2S)-1-[7-[7-[(2S)-2-hydroxypropyl]-5,8-dimethoxynaphthalen-2-yl]-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二聚 Fischer Carbenes：用于合成 Cardinalin 3 区域异构核心的双向 Dötz Benzannulation 和 oxa-Pictet-Spengler 策略

  摘要：

  介绍了红雀素 3 的区域异构二聚体吡喃萘醌核心结构的有效、不对称合成。该策略以二聚Fischer卡宾的合成、双向Dotz苯环化和oxa-Pictet-Spengler反应为关键步骤。该合成分六步完成，总产率为 7.4%。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258773
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-7-[7-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-8-hydroxy-5-methoxynaphthalen-2-yl]-4-methoxynaphthalen-1-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到tert-butyl-[(2S)-1-[7-[7-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-5,8-dimethoxynaphthalen-2-yl]-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl]propan-2-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  二聚 Fischer Carbenes：用于合成 Cardinalin 3 区域异构核心的双向 Dötz Benzannulation 和 oxa-Pictet-Spengler 策略

  摘要：

  介绍了红雀素 3 的区域异构二聚体吡喃萘醌核心结构的有效、不对称合成。该策略以二聚Fischer卡宾的合成、双向Dotz苯环化和oxa-Pictet-Spengler反应为关键步骤。该合成分六步完成，总产率为 7.4%。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258773