2-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3,3-difluoro-4,4-di(propan-2-yl)-2-aza-4-azonia-3-boranuidabicyclo[4.4.0]deca-1(10),6,8-triene | 1246089-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3,3-difluoro-4,4-di(propan-2-yl)-2-aza-4-azonia-3-boranuidabicyclo[4.4.0]deca-1(10),6,8-triene
• CAS: 1246089-07-5
• 化学式: C₂₅H₃₇BF₂N₂
• 分子量: 414.39
• InChiKey: SKMHBOQTJZKTTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3,3-difluoro-4,4-di(propan-2-yl)-2-aza-4-azonia-3-boranuidabicyclo[4.4.0]deca-1(10),6,8-triene 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以19%的产率得到1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N,N-di(propan-2-yl)-3H-1,2-benzazaborol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  还原碱稳定的二氟硼烷以引起重排反应† ‡

  摘要：

  路易斯碱稳定difluoroboranes 2，4-PYR和4-我镨，具有恶唑啉-或胺系酰胺配体被合成并充分表征。用KC 8处理2导致其完全消耗，重排的产物5-H（可能源自C-O键断裂和B-O键形成）可以作为18％收率的主要含浸产物分离出来。 。从氘标记实验和扩散控制反应，可以用自由基机理解释5-H的形成。的还原4-PYR和4-我镨使用单电子还原剂也给了重排产物13-PYR和13-我镨通过C–N键的裂解和B–N键的形成，分别获得21％和19％的产率。对于形成的机构13吡和13-我镨建议将含有苄型基团中间体。

  DOI：

  10.1039/c0nj00363h
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[[di(propan-2-yl)amino]methyl]phenyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以63%的产率得到2-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3,3-difluoro-4,4-di(propan-2-yl)-2-aza-4-azonia-3-boranuidabicyclo[4.4.0]deca-1(10),6,8-triene
  参考文献：
  名称：

  还原碱稳定的二氟硼烷以引起重排反应† ‡

  摘要：

  路易斯碱稳定difluoroboranes 2，4-PYR和4-我镨，具有恶唑啉-或胺系酰胺配体被合成并充分表征。用KC 8处理2导致其完全消耗，重排的产物5-H（可能源自C-O键断裂和B-O键形成）可以作为18％收率的主要含浸产物分离出来。 。从氘标记实验和扩散控制反应，可以用自由基机理解释5-H的形成。的还原4-PYR和4-我镨使用单电子还原剂也给了重排产物13-PYR和13-我镨通过C–N键的裂解和B–N键的形成，分别获得21％和19％的产率。对于形成的机构13吡和13-我镨建议将含有苄型基团中间体。

  DOI：

  10.1039/c0nj00363h