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diethyl 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propanedioate | 1333210-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propanedioate
英文别名
diethyl 2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)propanedioate
diethyl 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propanedioate化学式
CAS
1333210-60-8
化学式
C16H21NO4
mdl
——
分子量
291.347
InChiKey
VEQGBFYCRUGWBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基马来酰亚胺diethyl 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propanedioate 在 C54H72N6Ru(2+)*2F6P(1-) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 、 diethyl 10-methyl-9,11-dioxo-5,6,8a,9,10,11,11a,11b-octahydro-8H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8,8-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Visible light mediated azomethine ylide formation—photoredox catalyzed [3+2] cycloadditions
    摘要:
    通过可见光介导的叔胺光氧化还原转化为偶氮甲碱叶立德以及它们与作为亲偶极物的马来酰亚胺衍生物的进一步反应,实现了高度官能化的N-杂环的合成。
    DOI:
    10.1039/c1cc13660g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Visible light mediated azomethine ylide formation—photoredox catalyzed [3+2] cycloadditions
    摘要:
    通过可见光介导的叔胺光氧化还原转化为偶氮甲碱叶立德以及它们与作为亲偶极物的马来酰亚胺衍生物的进一步反应,实现了高度官能化的N-杂环的合成。
    DOI:
    10.1039/c1cc13660g
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