2-(4-iodo-3-methylphenyl)isoindoline-1,3-dione | 1438436-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-iodo-3-methylphenyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(4-Iodo-3-methylphenyl)isoindole-1,3-dione；2-(4-iodo-3-methylphenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1438436-10-2
• 化学式: C₁₅H₁₀INO₂
• 分子量: 363.154
• InChiKey: LKQPLPQQXLDKSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 2-碘代甲苯 在 三叔丁基膦 、 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 反应 33.0h， 生成 2-(4-iodo-3-methylphenyl)isoindoline-1,3-dione 、 2-(3-iodo-4-methylphenyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  芳烃的空间控制、钯催化的分子间胺化

  摘要：

  我们报告了 Pd 催化的芳烃胺化形成 N-芳基邻苯二甲酰亚胺，其区域选择性主要受空间效应控制。在 Pd(OAc) 2 作为催化剂的存在下，连续加入作为氧化剂的 PhI(OAc) 2 后，缺乏导向基团的单、二和三取代的芳烃可以进行中等至高产率和高区域选择性的胺化反应。这种空间衍生的选择性与类似的芳烃乙酰氧基化形成对比。

  DOI：

  10.1021/ja4032677

文献信息

• ENANTIOPURE TERPHENYLS WITH TWO ORTHO-ATROPISOMERIC AXES
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP3498684A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  Enantiopure terphenyl presenting two ortho-located chiral axes having the following structural formula (I): their process of synthesis and their use as mono or bidentate ligands for asymmetric organometallic reactions, as organocatalysts, as chiral base and as generator, with metal, of isolable chiral metallic complexes for applications in asymmetric catalysis and others.

  呈现两个正交手性轴的对映纯三联苯，其结构式如下（I）： 它们的合成过程，以及它们作为不对称有机金属反应的单或双齿配体、有机催化剂、手性碱和与金属一起生成的可分离手性金属配合物在不对称催化等方面的应用。
• Sterically Controlled, Palladium-Catalyzed Intermolecular Amination of Arenes
  作者：Ruja Shrestha、Paramita Mukherjee、Yichen Tan、Zachary C. Litman、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja4032677

  日期：2013.6.12

  the Pd-catalyzed amination of arenes to form N-aryl phthalimides with regioselectivity controlled predominantly by steric effects. Mono-, di-, and trisubstituted arenes lacking a directing group undergo amination reactions with moderate to high yields and high regioselectivities from sequential addition of PhI(OAc)2 as an oxidant in the presence of Pd(OAc)2 as catalyst. This sterically derived selectivity

  我们报告了 Pd 催化的芳烃胺化形成 N-芳基邻苯二甲酰亚胺，其区域选择性主要受空间效应控制。在 Pd(OAc) 2 作为催化剂的存在下，连续加入作为氧化剂的 PhI(OAc) 2 后，缺乏导向基团的单、二和三取代的芳烃可以进行中等至高产率和高区域选择性的胺化反应。这种空间衍生的选择性与类似的芳烃乙酰氧基化形成对比。