(1S,2R)-1-{2-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl}-1,2-diphenylethane-1,2-diol | 940959-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2R)-1-{2-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl}-1,2-diphenylethane-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2R)-1-[2-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl]-1,2-diphenylethane-1,2-diol
• CAS: 940959-58-0
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₂
• 分子量: 361.484
• InChiKey: TWTMYEQOIJBESP-GLYQVZKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-{2-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl}-1,2-diphenylethane-1,2-diol 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-[(1S,3R)-3-methyl-1-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl]phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  合成1位官能取代基的手性1,3-二氢异苯并呋喃（phthalans）

  摘要：

  Chiral 3-methyl-1,3-dihydroisobenzofurans (phthalans) having a carbonyl or a-hydroxybenzyl group in position I were synthesized by cyclization of the corresponding trimethyl[(S)-l-phenylethyl]ammonium. iodides. The configuration of the chiral centers in the products was determined by X-ray analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070428006070104
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-[(S)-o-(1-N,N-dimethylaminoethyl)phenyl]benzoin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(1S,2R)-1-{2-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl}-1,2-diphenylethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  (1S,2R)-1-{2-[(1S)-1-(Dimethylamino)Ethyl]Phenyl}-1,2-Diphenylethane-1,2-Diol 的分子和晶体结构

  摘要：

  由于 (2S)-2-{2-(1S)-1-(二甲氨基)乙基]苯基}-2-羟基-1,2-二苯基乙酮的非对映特异性还原而形成的甲醇中心的 (R)-构型由XRD方法确定。对缩短的非价分子内接触的分析证明，尽管存在大量单价键，但该分子非常刚性。揭示了分子包装的分层性质。

  DOI：

  10.1134/s0022476619040176