(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanone oxime | 125966-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanone oxime
• 英文别名: 2-(N-hydroxy-C-thiophen-2-ylcarbonimidoyl)-5-methoxyphenol
• CAS: 125966-64-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: BNEZNNVTUOSWMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanone oxime 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-methoxy-3-(2'-thienyl)-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory effects on platelet aggregation of 3-(2-thienyl)- and 3-(1-imidazolyl)-1,2-benzisoxazole derivatives

  摘要：

  A series of 3-(2-thienyl)- and 3-(1-imidazolyl)-1,2-benzisoxazoles as well as some isomeric benzoxazoles were synthesized and tested in vitro for their inhibitory effect on arachidonic acid-induced human platelet aggregation. The most active compound (7-methoxy-3-(2-thienyl)-1,2-benzisoxazole 5c) was nearly 20-30-fold more potent than acetylsalicylic acid in inhibiting platelet aggregation. Structure-activity relationships within the series are briefly discussed.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90129-5
• 作为产物：
  描述：

  (hydroxy-2 methoxy-4 phenyl)thienyl-2 methanone 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)(2-thienyl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Varache-Beranger, Martine; Nuhrich, Alain; Devaux, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1119 - 1123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Varache-Beranger, Martine; Nuhrich, Alain; Devaux, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1119 - 1123
  作者：Varache-Beranger, Martine、Nuhrich, Alain、Devaux, Guy、Duboudin, Francoise

  DOI：——

  日期：——