5-bromosalicylaldehyde-2-methylthiosemicarbazone | 172546-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-bromosalicylaldehyde-2-methylthiosemicarbazone
• 英文别名: 5-Bromo-salicylaldehyde-2-methylthiosemicarbazone；1-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-1-methylthiourea
• CAS: 172546-32-6
• 化学式: C₉H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 288.168
• InChiKey: ZZVOXRSANMGULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromosalicylaldehyde-2-methylthiosemicarbazone 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-bromosalicylaldehyde-2-methylthiosemicarbazonato(nitrato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  5-溴水杨醛-2-甲基硫代半碳氮杂（硝基）一水合铜（II）的合成，晶体结构和分子结构

  摘要：

  摘要用单晶X射线衍射法测定了5-溴水杨基醛-2-甲基-硫代氨基咔唑酮（硝基）铜（II）一水合物[Cu（5BrSal2Me）（NO3）]·H2O的晶体和分子结构。硫半脲为平面的三齿单负配体，可通过酚氧，偶氮甲碱氮和硫原子进行配位。第四位置被硝基配体的氧占据。另外两个原子弱键合到铜（II）离子上，形成4 + 1 + 1几何形状。来自硝酸根配体的第二个氧原子半配位，并且铜（II）中心的另一侧被来自相邻分子的溴原子（苯环）占据。由于这种最后的相互作用，该化合物结晶为每周键合的二聚体。该化合物的光谱数据（即IR，UV-vis，

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00280-6