2-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-4-methoxyphenol | 103205-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-5-methoxy-phenyl)-2-thiazolin；2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-4-methoxyphenol
• CAS: 103205-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: ILEVRXDKHLZXNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-isopropyl-1H-indole-1-carboxylate 、 4-溴-N-Boc-哌啶 在 2-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-4-methoxyphenol 、 KOMe*B(O^tBu)₃ 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl 5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-3-isopropyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯氧噻唑啉 (FTz)-钴 (II) 预催化剂可在 Toll 样受体 7/8 拮抗剂的合成中使关键中间体形成 C(sp2)–C(sp3) 键**

  摘要：

  钴催化的 C(sp 2 )–C(sp 3 ) Suzuki-Miyaura 交叉偶联中的支持配体效应证明了与较小的亚胺取代基的反应速率加快。这种效应源于限制金属转移的周转率增加，并转化为合成 TLR7/8 拮抗剂中关键中间体的高产率方法。对钴配位化学的研究使得空气稳定的预催化剂得以使用。

  DOI：

  10.1002/anie.202313848