2-[[2-[(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylphenyl]iminomethyl]-3,5-dimethoxyphenol | 1529559-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[[2-[(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylphenyl]iminomethyl]-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 1529559-20-3
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₆
• 分子量: 464.518
• InChiKey: CFVXZXWWTUNKIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2-[[2-[(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylphenyl]iminomethyl]-3,5-dimethoxyphenol 在 sodium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到[Platinum(II)-4,6-(methoxy)₂-N,N’-bis(salicylaldehyde)-1,2-phenylenediimino]
  参考文献：
  名称：

  发光铂（II）Schiff碱配合物从黄色到近红外的轻松调谐：光物理，电化学，电化学发光和理论计算

  摘要：

  铂（II）Schiff碱配合物的光物理和相关特性可以通过对配体结构进行细微且易于实施的更改而在很宽的波长范围内精细且可预测地调整。合成了一系列仅在苯氧基环上的甲氧基取代基的数量和位置不同的这类配合物，并研究了它们的光物理，电化学和电化学发光（ECL）特性。进行理论计算是为了进一步了解这些材料的结构与性能之间的关系。通过将甲氧基位于对位和/或邻位对于配体上的亚胺或氧基团，可以根据需要将电子密度选择性地引向LUMO或HOMO。这样就可以在587至739 nm的宽范围内调节发射颜色（光致发光和电化学发光）。轨道能量的变化还表现在配合物的吸收带位置和氧化还原特性，以及未配位配体的NMR位移中。所有报告的复合物均表现出强烈的电化学发光（ECL），这可能是由an灭或共反应途径引发的。讨论了电化学和光物理性质与ECL效率之间的关系。对于其中两个复合物，固态ECL可能是由复合物的电沉积层产生的。

  DOI：

  10.1002/chem.201302339
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基水杨醛 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-[[2-[(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylphenyl]iminomethyl]-3,5-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  发光铂（II）Schiff碱配合物从黄色到近红外的轻松调谐：光物理，电化学，电化学发光和理论计算

  摘要：

  铂（II）Schiff碱配合物的光物理和相关特性可以通过对配体结构进行细微且易于实施的更改而在很宽的波长范围内精细且可预测地调整。合成了一系列仅在苯氧基环上的甲氧基取代基的数量和位置不同的这类配合物，并研究了它们的光物理，电化学和电化学发光（ECL）特性。进行理论计算是为了进一步了解这些材料的结构与性能之间的关系。通过将甲氧基位于对位和/或邻位对于配体上的亚胺或氧基团，可以根据需要将电子密度选择性地引向LUMO或HOMO。这样就可以在587至739 nm的宽范围内调节发射颜色（光致发光和电化学发光）。轨道能量的变化还表现在配合物的吸收带位置和氧化还原特性，以及未配位配体的NMR位移中。所有报告的复合物均表现出强烈的电化学发光（ECL），这可能是由an灭或共反应途径引发的。讨论了电化学和光物理性质与ECL效率之间的关系。对于其中两个复合物，固态ECL可能是由复合物的电沉积层产生的。

  DOI：

  10.1002/chem.201302339

文献信息

• Molecular Cobalt Catalysts for O₂ Reduction: Low-Overpotential Production of H₂O₂ and Comparison with Iron-Based Catalysts
  作者：Yu-Heng Wang、Michael L. Pegis、James M. Mayer、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.7b09089

  日期：2017.11.22

  mononuclear pseudomacrocyclic cobalt complexes have been investigated as catalysts for O2 reduction. Each of these complexes, with CoIII/II reduction potentials that span nearly 400 mV, mediate highly selective two-electron reduction of O2 to H2O2 (93–99%) using decamethylferrocene (Fc*) as the reductant and acetic acid as the proton source. Kinetic studies reveal that the rate exhibits a first-order dependence

  已经研究了一系列单核拟大环钴配合物作为还原O 2的催化剂。这些络合物中的每一种都具有约III 400 mV的Co III / II还原电位，可使用十甲基二茂铁（Fc *）作为还原剂和乙酸，将O 2选择性选择性地从O 2还原为H 2 O 2（93-99％）。酸作为质子源。动力学研究表明该速率对[Co]和[AcOH]表现出一阶依赖性，但对[O 2 ]或[Fc *]却没有依赖性。观察到log（TOF）与E 1/2（Co III / II）用于不同的钴配合物（TOF =周转频率）。通过在反应条件下测量H + / H 2开路电势来估计O 2还原为H 2 O 2的热力学电势。该值提供了直接评估不同催化剂的热力学效率的基础，并且表明形成的H 2 O 2具有低至90 mV的过电势。将这些结果与最近报道的一系列Fe-卟啉配合物进行比较，该配合物催化O 2还原为H 2 O的四电子。数据表明，Co配合物的TOF对离子的依赖性较弱。E