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methyl 4H-2-hydroxy-4-methylpyrrolo-(3,2-b)-pyridine-3-carboxylate | 120599-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4H-2-hydroxy-4-methylpyrrolo-(3,2-b)-pyridine-3-carboxylate
英文别名
methyl 4-methyl-2-oxo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
methyl 4H-2-hydroxy-4-methylpyrrolo-(3,2-b)-pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
120599-71-5
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
AJLSOTHMBJKKNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4H-2-hydroxy-4-methylpyrrolo-(3,2-b)-pyridine-3-carboxylate碘甲烷盐酸 作用下, 以 N-甲基乙酰胺甲醇 、 mineral oil 为溶剂, 生成 methyl 2,4-dihydro-2-hydroxypyrrolo-(3,2-b)-pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Chromogenic compounds, processes for the preparation thereof and use
    摘要:
    本发明提供了通式如下的化合物:##STR1##其中R.sup.1是氨基酸残基或寡肽残基,其中氨基可以选择性地被保护基取代,R.sup.2和R.sup.3,相同或不同,是氢原子,较低的烷基,较低的烷氧基,羧基或较低的烷氧羰基基团或羧酰胺基团,可以选择性地被较低的烷基取代,如果R.sup.2和R.sup.3相邻,则可以表示为--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--基团,Z是通过带正电的共轭连接的双环杂环系统,X是有机或无机酸的阴离子。本发明还提供了制备这些化合物的方法和包含它们的诊断试剂,用于测定肽键裂解酶。
    公开号:
    US05108890A1
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文献信息

  • US5108890A
    申请人:——
    公开号:US5108890A
    公开(公告)日:1992-04-28
  • US5190862A
    申请人:——
    公开号:US5190862A
    公开(公告)日:1993-03-02
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