2,2,2-Trichloro-3-methyl-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-2λ⁵-[1,3,4,2]oxadiazaphosphole | 86508-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-Trichloro-3-methyl-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-2λ⁵-[1,3,4,2]oxadiazaphosphole
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,3,4,2λ5-oxadiazaphosphole
• CAS: 86508-63-6
• 化学式: C₃H₃Cl₃F₃N₂OP
• 分子量: 277.398
• InChiKey: DCONFWLUIZETMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-3-methyl-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-2λ⁵-[1,3,4,2]oxadiazaphosphole 、 三甲基-(4-甲基苯氧基)硅烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以16%的产率得到3-Methyl-2,2,2-tris-p-tolyloxy-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-2λ⁵-[1,3,4,2]oxadiazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三取代 5-TRIFLU0R0 甲基-Δ4-1,3,4,2-氧杂二氮杂膦的合成及其作为三氟乙腈亚胺前体的潜力

  摘要：

  N'-苯基-和甲基三氟乙酰肼与五氯化磷反应生成相应的 2,2,2-三氯-3-苯基-和甲基-Δ4-1,3,4,2-氧二氮杂膦，其中各种 2,2,2 -三取代的衍生物进一步合成。用过量的苯乙烯加热 3-苯基-2,2,2-三（对甲苯氧基）类似物，得到 1,5-二苯基-3-三氟甲基-2-吡唑啉，这表明磷啉是三氟乙腈苯亚胺的前体.

  DOI：

  10.1246/cl.1983.507
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟乙酰基)-2-甲基肼 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,2,2-Trichloro-3-methyl-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-2λ⁵-[1,3,4,2]oxadiazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三取代 5-TRIFLU0R0 甲基-Δ4-1,3,4,2-氧杂二氮杂膦的合成及其作为三氟乙腈亚胺前体的潜力

  摘要：

  N'-苯基-和甲基三氟乙酰肼与五氯化磷反应生成相应的 2,2,2-三氯-3-苯基-和甲基-Δ4-1,3,4,2-氧二氮杂膦，其中各种 2,2,2 -三取代的衍生物进一步合成。用过量的苯乙烯加热 3-苯基-2,2,2-三（对甲苯氧基）类似物，得到 1,5-二苯基-3-三氟甲基-2-吡唑啉，这表明磷啉是三氟乙腈苯亚胺的前体.

  DOI：

  10.1246/cl.1983.507

文献信息

• TANAKA, KIYOSHI;IGARASHI, TOHRU;MITSUHASHI, KEIRYO, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 1, 157
  作者：TANAKA, KIYOSHI、IGARASHI, TOHRU、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;IGARASHI, TOH-RU;MITSUHASHI, KEIRYO, CHEM. LETT., 1983, N 4, 507-510
  作者：TANAKA, KIYOSHI、IGARASHI, TOH-RU、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;IGARASHI, TOH-RU;MITSUHASHI, KEIRYO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2120-2125
  作者：TANAKA, KIYOSHI、IGARASHI, TOH-RU、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——