2-{[1-(4-Chloro-phenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-malonic acid diethyl ester | 66226-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[1-(4-Chloro-phenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: {[2-Hydroxy-4-methoxy-alpha-(4-chlorophenyl)benzyliden]amino}malonic acid diethyl ester；diethyl 2-[[(4-chlorophenyl)-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]amino]propanedioate
• CAS: 66226-91-3
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₆
• 分子量: 419.862
• InChiKey: NZETVDVVJVWCGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone imine 、 乙醇 、 氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 在 crude product 、 乙醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以there is obtained {[2-hydroxy-4-methoxy-α-(4-chlorophenyl)benzyliden]amino}malonic acid diethyl ester的产率得到2-{[1-(4-Chloro-phenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for isoindole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备异吲哚衍生物的方法，包括在适当的咪唑存在下加热公式为##STR1##的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如下所述。

  公开号：

  US04130717A1