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6-methoxy-5-morpholino-imidazo[1,5-a]quinazoline-3-carboxamide oxime | 160820-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-5-morpholino-imidazo[1,5-a]quinazoline-3-carboxamide oxime
英文别名
6-Methoxy-5-morpholino-imidazo[1,5-a]quinazoline-3-carboxamide oxime;N'-hydroxy-6-methoxy-5-morpholin-4-ylimidazo[1,5-a]quinazoline-3-carboximidamide
6-methoxy-5-morpholino-imidazo[1,5-a]quinazoline-3-carboxamide oxime化学式
CAS
160820-00-8
化学式
C16H18N6O3
mdl
——
分子量
342.357
InChiKey
PZGFXUWMNJRDTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-5-morpholino-imidazo[1,5-a]quinazoline-3-carboxamide oxime环丙基甲酸乙酯silica gel 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-methoxy-5-morpholino-imidazo[1,5-a]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Imidazoquinazoline compounds and their use
    摘要:
    咪唑喹噁啉类化合物具有以下结构式##STR1##其中Q为##STR2##--COOR.sup.8或--CN;其中R.sup.1为H,烷基,未取代或取代的环烷基,烷氧基,烷氧基烷基或CF.sub.3;R.sup.8为烷基;R.sup.2和R.sup.3独立地为H,烷基(可选地取代),羟基烷基,烷氧基,烷氧基烷基,烷氧基羰基烷基,甲酰基烷基,或其缩醛,或R.sup.2和R.sup.3与N原子一起形成一个4-6成员的单环氨基团,其中环系统中的一个或多个碳原子可与N、O或S交换,亚砜基,磺酰基或羰基或其缩醛,每个环系统可选地被取代;R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为H,OH,卤素,CF.sub.3,NO.sub.2,NH.sub.2,CN,烷基,烯基,炔基,烷氧基,烷氧基烷基或烷氧基羰基。这些化合物在精神药物制剂中作为抗癫痫药、抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、止吐药中有用,可改善哺乳动物大脑的认知功能,或作为苯二氮䓬类拮抗剂。
    公开号:
    US05371080A1
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文献信息

  • US5371080A
    申请人:——
    公开号:US5371080A
    公开(公告)日:1994-12-06
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