2-(4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl)acetic acid | 178417-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 2-(4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 4-{8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrid-11-ylidene}-piperidin-1-ylacetic acid；2-[4-(13-Chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)piperidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 178417-01-1
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 368.863
• InChiKey: LOFRLFRPUBFUJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-CHLORO-11-[1-(ETHOXYCARBONYLMETHYL)-4-PIPERIDYLIDENE]-6,11-DIHYDRO-5H-BENZO[5,6]-CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDINE 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种同时检测氯雷他定和地氯雷他定的半抗原、人工抗原及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种同时检测氯雷他定和地氯雷他定的半抗原、人工抗原及其制备方法和应用，利用所述半抗原制备得到人工抗原，并进一步免疫动物制备得到抗体，建立了同时检测氯雷他定和地氯雷他定的方法，氯雷他定最低检测限LOD为0.30ng/mL，半抑制浓度IC50为3.01ng/mL，定量检测范围为0.71ng/mL～12.81ng/mL，地氯雷他定最低检测限LOD为0.14ng/mL，半抑制浓度IC50为1.43ng/mL，定量检测范围为0.39ng/mL～5.19ng/mL，对氯雷他定和地氯雷他定的类似物均无交叉反应，可对样品中的氯雷他定和地氯雷他定进行快速的定性和定量检测，操作简便，检测结果准确可靠。

  公开号：

  CN117551074A

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS DUAL HISTAMINE (H1) AND PLATELET ACTIVATING FACTOR (PAF) ANTAGONISTS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP0775139A1

  公开（公告）日：1997-05-28
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS DUAL HISTAMINE (H1) AND PLATELET ACTIVATING FACTOR (PAF) ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU FACTEUR D'ACTIVATION PLAQUETTAIRE (PAF) ET DE LA DOUBLE HISTAMINE (H1)
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1996005201A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (EN) Compounds of formula (II), wherein D is for example a group of formula (X), are dual H1/PAF antagonists.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (II) dans laquelle D représente, par exemple, un groupe de la formule (X), ces composés étant des antagonistes de H1/PAF.