1-hydroxy-2-nitrophenazine | 27447-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-hydroxy-2-nitrophenazine
• 英文别名: 1-Hydroxy-2-nitrophenazin；2-nitro-phenazin-1-ol；2-Nitrophenazin-1-OL
• CAS: 27447-81-0
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₃
• 分子量: 241.206
• InChiKey: LHMJNVFFAKJMHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-nitrophenazine 、 乙酸酐 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 0.67h， 生成 1-acetoxy-2-nitrophenazine
  参考文献：
  名称：

  异戊烯。在5 H-吡唑并[1'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]-苯并氮

  摘要：

  杂戊酮5H-吡唑并[1'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]苯并氮杂（1）和1,3-二甲基-5H-吡唑并[1]的一些性质讨论了'，2'：1,2] -1,2,3-三唑并[5,4- a ]苯甲腈（2）。报告了游离和质子化的的紫外吸收光谱。在室温下进行催化加氢会还原C-6–C-7双键，从而使芳族化合物的损失降至最低。化合物（2）在室温下被过酸氧化，攻击位置12b的碳原子（在该杂戊烯的“偶氮甲基亚胺化物”结构中带负电荷）并形成醌亚胺。

  DOI：

  10.1039/p19810001821

文献信息

• ALBINI, A.;BETTINETTI, F.;MINOLI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 1821-1825
  作者：ALBINI, A.、BETTINETTI, F.、MINOLI, G.

  DOI：——

  日期：——