2-(2,3-Dimethoxy-7-nitro-quinoxalin-5-yl)-ethanol | 188699-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2,3-Dimethoxy-7-nitro-quinoxalin-5-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2,3-Dimethoxy-7-nitroquinoxalin-5-yl)ethanol
• CAS: 188699-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₅
• 分子量: 279.252
• InChiKey: BVBWADXMYWCIPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-Dimethoxy-7-nitro-quinoxalin-5-yl)-ethanol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-[2-(7-Nitro-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-5-yl)-ethyl]-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-aminomethylquinoxaline-2,3-diones. Part I: A novel class of AMPA receptor antagonists

  摘要：

  A series of 5-aminomethylquinoxaline-2,3-diones have been identified as potent and selective AMPA antagonists. Some of these compounds are also active at the glycine-binding site of the NMDA receptors. A number of these novel, water-soluble quinoxaline-2,3-dione derivatives display protective effects in the electroshock-induced convulsion model in mice. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10186-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-5-bromo-7-nitro-quinoxaline 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,3-Dimethoxy-7-nitro-quinoxalin-5-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  5-aminomethylquinoxaline-2,3-diones. Part I: A novel class of AMPA receptor antagonists

  摘要：

  A series of 5-aminomethylquinoxaline-2,3-diones have been identified as potent and selective AMPA antagonists. Some of these compounds are also active at the glycine-binding site of the NMDA receptors. A number of these novel, water-soluble quinoxaline-2,3-dione derivatives display protective effects in the electroshock-induced convulsion model in mice. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10186-x

文献信息

• US6080743A
  申请人：——

  公开号：US6080743A

  公开（公告）日：2000-06-27