1-(1-hydroxy-1-oxo-4H-7-methanesulfonaminyl-benzo[1,2,4]phosphadiazine-3-yl)-8-hydroxy-3-methyl-3-(3-methylbutyl)naphthalene-2(4H)-one | 1126651-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-hydroxy-1-oxo-4H-7-methanesulfonaminyl-benzo[1,2,4]phosphadiazine-3-yl)-8-hydroxy-3-methyl-3-(3-methylbutyl)naphthalene-2(4H)-one
• 英文别名: N-[1-hydroxy-3-[1-hydroxy-4-methyl-4-(3-methylbutyl)-3-oxonaphthalen-2-yl]-1-oxo-4H-2,4,1lambda5-benzodiazaphosphinin-7-yl]methanesulfonamide；N-[1-hydroxy-3-[1-hydroxy-4-methyl-4-(3-methylbutyl)-3-oxonaphthalen-2-yl]-1-oxo-4H-2,4,1λ5-benzodiazaphosphinin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1126651-38-4
• 化学式: C₂₄H₂₈N₃O₆PS
• 分子量: 517.543
• InChiKey: KBKRTKUYLJWEKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-ethoxy-1-oxo-4H-7-methanesulfonaminyl-benzo[1,2,4]phosphadiazine-3-yl)-8-hydroxy-3-methyl-3-(3-methylbutyl)naphthalene-2(4H)-one 在 三甲基溴硅烷 、 盐酸 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1-hydroxy-1-oxo-4H-7-methanesulfonaminyl-benzo[1,2,4]phosphadiazine-3-yl)-8-hydroxy-3-methyl-3-(3-methylbutyl)naphthalene-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II

  摘要：

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090060866A1