1-(pyrimidin-2-yl)propan-1-amine | 1183440-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(pyrimidin-2-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 1-pyrimidin-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 1183440-83-6
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: JOHQIHUUHOFUKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(6-morpholino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)quinolin-2(1H)-one 、 1-(pyrimidin-2-yl)propan-1-amine 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(6-morpholino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-((1-(pyrimidin-2-yl)propyl)amino)quinolin-2(1H)-one trifluoroacetic acid salt 、 3-(6-morpholino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-((1-(pyrimidin-2-yl)propyl)amino)quinolin-2(1H)-one trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW QUINOLINONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE QUINOLÉINONE

  摘要：

  提供了新的喹啉酮化合物，包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的过程，以及将该化合物用作FGFR抑制剂并用于治疗疾病（如癌症）的用途。

  公开号：

  WO2019001419A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [1-(pyrimidin-2-yl)propyl]carbamate 在 盐酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(pyrimidin-2-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  咪唑和嘧啶衍生物的高效合成

  摘要：

  提出了一种方便且负担得起的合成途径，用于从氨基腈开始获得新的α-氨基am。所得的α-氨基am可用作底物，用于进一步转化和合成含咪唑和嘧啶的结构单元。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02818-x

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE PDE9 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PDE9 DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020123272A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention is directed to amino and alkyl pyrazolopyrimidine compounds which may be useful as therapeutic agents for the treatment of disorders associated with phosphodiesterase 9 (PDE9). The present invention also relates to the use of such compounds for treating cardiovascular and cerebrovascular diseases, such as hypertension, chronic kidney disease and heart failure, and neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及氨基和烷基吡唑吡嘧啶化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶9（PDE9）相关的疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗心血管和脑血管疾病，如高血压、慢性肾病和心力衰竭，以及神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍有关的疾病。
• HETEROCYCLIC PEPTIDE KETOAMIDES
  申请人：Powers James C.

  公开号：US20110053858A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel class of peptide α-ketoamides useful for selectively inhibiting calpains, selectively inhibiting cysteine proteases, and generally inhibiting all cysteine proteases, having the formula M-AA 2 -AA 1 -CO—NH—(CH 2 ) n —R 3 . Processes for the synthesis of peptidyl α-ketoamide derivatives. Compositions and methods for inhibiting cysteine proteases, inhibiting calpains, and treating disease caused by cysteine proteases and calpains are provided

  一种新型的肽α-酮酰胺类化合物，可用于选择性抑制卡尔帕因酶、选择性抑制半胱氨酸蛋白酶和一般抑制所有半胱氨酸蛋白酶，其化学式为M-AA2-AA1-CO—NH—(CH2)n—R3。还提供了合成肽基α-酮酰胺衍生物的方法、抑制半胱氨酸蛋白酶、抑制卡尔帕因酶、治疗由半胱氨酸蛋白酶和卡尔帕因酶引起的疾病的组合物和方法。
• Quinolinone compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11384075B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  The invention relates to new quinolinone compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as FGFR (fibroblast growth factor receptor) inhibitors and to their use in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的喹啉酮化合物、包含上述化合物的药物组合物、上述化合物的制备工艺、上述化合物作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂的用途及其在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2809669B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• New Quinolinone Compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20210139470A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The invention relates to new quinolinone compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as FGFR (fibroblast growth factor receptor) inhibitors and to their use in the treatment of diseases, e.g. cancer.