1-(3-Methoxyphenyl)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalin | 127781-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-Methoxyphenyl)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalin
• 英文别名: 7-methoxy-4-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 127781-89-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: HMVIIMJQMCJUFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methoxyphenyl)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  羟基取代的苯基四氢萘：对雌激素和雄激素受体具有亲和力的化合物

  摘要：

  大多数非甾体类抗雄激素仅含有氟他胺类化合物。为了寻找对雄激素受体具有亲和力和抗雄激素作用的新结构，生产并测试了五种新的羟基取代的苯基萘满。合成是通过将相应的 1-四氢萘酮与相应的苯基溴化镁反应，通过从获得的甲醇中分离出水，氢化和醚的分离来进行的。除了对雌激素受体的预期亲和力之外，6-OH、4'-OH-取代的化合物11还特别显示出对雄激素受体的亲和力。虽然所研究的物质都没有明显的雌激素作用，但 11 和 15 (6-OH, 3'-OH) 具有抗雌激素作用。没有雄激素特性。成年时，在完整小鼠中，11 和 15 对精囊重量产生显着抑制，同时睾酮水平降低。由于在去势的雄激素替代动物中只有相对较弱的直接抗雄激素作用，这些苯基萘满的抗雄激素作用更多地基于对睾酮生物合成的干预，而不是直接受体介导的作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230106
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-(3-Methoxyphenyl)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  羟基取代的苯基四氢萘：对雌激素和雄激素受体具有亲和力的化合物

  摘要：

  大多数非甾体类抗雄激素仅含有氟他胺类化合物。为了寻找对雄激素受体具有亲和力和抗雄激素作用的新结构，生产并测试了五种新的羟基取代的苯基萘满。合成是通过将相应的 1-四氢萘酮与相应的苯基溴化镁反应，通过从获得的甲醇中分离出水，氢化和醚的分离来进行的。除了对雌激素受体的预期亲和力之外，6-OH、4'-OH-取代的化合物11还特别显示出对雄激素受体的亲和力。虽然所研究的物质都没有明显的雌激素作用，但 11 和 15 (6-OH, 3'-OH) 具有抗雌激素作用。没有雄激素特性。成年时，在完整小鼠中，11 和 15 对精囊重量产生显着抑制，同时睾酮水平降低。由于在去势的雄激素替代动物中只有相对较弱的直接抗雄激素作用，这些苯基萘满的抗雄激素作用更多地基于对睾酮生物合成的干预，而不是直接受体介导的作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230106

文献信息

• Halogenation of 1,1-diaryl alkenes
  作者：Meng-Yang Chang、Ming-Fang Lee、Chung-Han Lin、Nein-Chia Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.041

  日期：2011.2

  A variety of vinyl halides were prepared from reaction of 1,1-diarylalkenes with different halogenating agents (e.g., Selectfluor and N-halosuccinimide) with good yields under mild and base-free conditions. Synthesis of these molecules has been reported in the literature for being not easy to conduct. Among all the existing preparations of vinyl halide procedures, this protocol has the most facile and practical process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.