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3-tert-butoxyphenoxathiin 10,10-dioxide | 205186-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-tert-butoxyphenoxathiin 10,10-dioxide
英文别名
3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenoxathiine 10,10-dioxide
3-tert-butoxyphenoxathiin 10,10-dioxide化学式
CAS
205186-98-7
化学式
C16H16O4S
mdl
——
分子量
304.367
InChiKey
YTUIRNZAVHSOSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-tert-butoxyphenoxathiin 在 sodium acetate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 3-tert-butoxyphenoxathiin 10,10-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Phenoxathin derivatives as inhibitors of monoamine oxidase
    摘要:
    本发明提供了一种在预防和治疗精神障碍,如抑郁症方面有用的苯氧硫吩化合物。本发明还提供了一种治疗患有抑郁症、焦虑或其他对MAO-A抑制敏感的条件的哺乳动物的方法。同时还提供了一种制备本发明化合物的方法。
    公开号:
    US06110961A1
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文献信息

  • PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE
    申请人:Krenitsky Pharmaceutical Inc
    公开号:EP1021434A2
    公开(公告)日:2000-07-26
  • US6110961A
    申请人:——
    公开号:US6110961A
    公开(公告)日:2000-08-29
  • [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE<br/>[FR] COMPOSES CONSTITUANT PHARMACOLOGIQUEMENT DES PRINCIPES ACTIFS ET LEUR UTILISATION
    申请人:——
    公开号:WO1998012190A2
    公开(公告)日:1998-03-26
    [EN] Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; R<1> is a branched or straight chain C1-5 alkyl or C3-6 cycloalkyl optionally substituted with hydroxyl, or one or more halogens, especially fluorine; and X<1>, X<2>, X<3>, X<4>, and X<5> are either all hydrogens or one or two of X<1>, X<2>, X<3>, X<4>, and X<5> are halogen and the remainder are hydrogens. These compounds inhibit monoamine oxidase-A and are useful in the treatment of disorders such as depression.
    [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I). Dans cette formule générale (I), n est un entier valant 0, 1 ou 2. R<1> est une chaîne alkyl en C1-5 droite ou ramifiée ou un cycloalkyl en C3-6 éventuellement substitué par un hydroxyl ou un ou plusieurs halogènes, et plus particulièrement le fluor. X<1>, X<2>, X<3>, X<4> et X<5> sont, soit tous hydrogène, soit pour un ou deux des X<1>, X<2>, X<3>, X<4> et X<5> un ou des halogènes, le reste étant des hydrogènes. Ces composés, qui sont des inhibiteurs de la monoamine oxydase-A, conviennent particulièrement au traitement de troubles tels que les dépressions.
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