4-(4-氰基-2-吡啶基)-1-哌嗪甲酸叔丁酯 | 884507-31-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-氰基-2-吡啶基)-1-哌嗪甲酸叔丁酯
• 英文名称: Tert-butyl 4-(4-cyanopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 884507-31-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₂
• mdl: MFCD08741437
• 分子量: 288.34
• InChiKey: SLBLBTKJSGRVTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 密度：
  1.668

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氰基-2-吡啶基)-1-哌嗪甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(1-哌嗪基)-4-吡啶甲腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERA (PROTAC) COMPOUNDS AND USES THEREOF FIELD

  摘要：

  The present disclosure relates generally to PROTAC (proteolysis-targeting chimera) compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating various diseases and conditions with such compounds.

  公开号：

  WO2024165050A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 2-溴-4-氰基吡啶 在 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以47.6 %的产率得到4-(4-氰基-2-吡啶基)-1-哌嗪甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERA (PROTAC) COMPOUNDS AND USES THEREOF FIELD

  摘要：

  The present disclosure relates generally to PROTAC (proteolysis-targeting chimera) compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating various diseases and conditions with such compounds.

  公开号：

  WO2024165050A1

文献信息

• PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERA (PROTAC) COMPOUNDS AND USES THEREOF FIELD
  申请人：[en]AUBRAK THERAPEUTICS

  公开号：WO2024165050A1

  公开（公告）日：2024-08-15

  The present disclosure relates generally to PROTAC (proteolysis-targeting chimera) compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating various diseases and conditions with such compounds.