1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-ol | 850364-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-ol
• 英文别名: 4-hydroxy-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-indazole；1-(Oxan-2-yl)indazol-4-ol
• CAS: 850364-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: DAMIVMOUDLCYAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-ol 在 氢氰酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3,4,8-Tetrahydrooxepino[2,3-e]indazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024006776A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-(氧杂-2-基)-1H-吲唑 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 生成 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2024006776A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] INDAZOLE-FUSED CYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ À L'INDAZOLE<br/>[ZH] 并环吲唑类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022001971A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  一类新的吲唑类化合物、其制备方法及其在制备治疗相关疾病药物中的用途。具体公开了式(II)化合物及其药学上可接受的盐。
• Novel indazole derivatives
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20070129404A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  An object of the present invention is to create a novel indazole derivative useful as a drug and to find a novel pharmacological action of the derivative. The compound of the present invention is represented by the formula [I] and has an excellent Rho kinase inhibiting action. In the formula, a ring X is a benzene ring or a pyridine ring; R 1 and R 2 are H or alkyl; R 3 and R 4 are halogen, H, OH, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy, aryloxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, carboxy, hydrocarbonyl, alkylcarbonyl, etc.; and R 5 is halogen atom, H, OH, alkoxy, aryloxy, alkyl or aryl. Each group can be substituted.

  本发明的目的是创建一种新的吲唑衍生物作为药物，并找到该衍生物的新的药理作用。本发明的化合物由公式[I]表示，并具有出色的Rho激酶抑制作用。在公式中，环X是苯环或吡啶环；R1和R2是H或烷基；R3和R4是卤素，H，OH，烷氧基，烯氧基，炔氧基，环烷氧基，环烯氧基，芳氧基，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，芳基，羧基，烷基羰基等；而R5是卤素原子，H，OH，烷氧基，芳氧基，烷基或芳基。每个基团都可以被取代。
• Novel indazole derivative
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP2468729A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The invention relates to compounds of formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined in the description. These compounds are useful as Rho kinase inhibitors.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 X 如描述中所定义。这些化合物可用作 Rho 激酶抑制剂。
• Substituted quinazoline and pyridopyrimidine derivatives useful as anticancer agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10662204B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and administration of these compounds to patients to treat pancreatic, lung, colon and other cancers.

  通式为 制备这些化合物的工艺、含有这些化合物的组合物，以及向患者施用这些化合物以治疗胰腺癌、肺癌、结肠癌和其他癌症。