4-(phenylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazole | 14544-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(phenylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Phenylsulfonyl-triazol；4-benzenesulfonyl-1H-[1,2,3]triazole；4-(benzenesulfonyl)-2H-triazole
• CAS: 14544-43-5
• 化学式: C₈H₇N₃O₂S
• 分子量: 209.228
• InChiKey: YBELAFYTWTZBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenylthio-1H-1,2,3-triazole 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到4-(phenylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  III 型吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂的基于结构的优化

  摘要：

  摘要 血红素酶吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 催化色氨酸代谢的犬尿氨酸途径中的限速步骤，在免疫、神经元功能和衰老中起重要作用。IDO1 在癌细胞中的表达导致免疫反应的抑制，因此 IDO1 抑制剂已被开发用于抗癌免疫治疗。在这里，我们报告了我们之前描述的高效血红素结合 1,2,3-三唑和 1,2,4-三唑抑制剂系列的扩展，这是同时具有酶和细胞 IC 50的最佳化合物值为 34 nM。我们提供了近 100 种新化合物的酶抑制数据和一种与 IDO1 复合的化合物的 X 射线衍射数据。结构和计算研究解释了延伸到口袋 B 后活性的急剧下降，这已在多种血红素结合抑制剂支架中观察到。我们的数据为未来的 IDO1 抑制剂设计提供了重要的见解。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2089665

文献信息

• Improved Triester process for the synthesis of oligonucleotides
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0002322A2

  公开（公告）日：1979-06-13

  Oligonucleotides of a defined sequence, particularly oligodeoxyribonucleotides are prepared by an improved "triester" process. The oligodeoxyribonucleotides can be converted to DNA segments which can be used for insertion in plasmid DNA to code the plasmid DNA for predetermined purposes. For example, the plasmid DNA can be coded to stimulate the synthesis of polypeptide hormones by a bacterium such as E. Coli.

  通过改进的 "三酯 "工艺制备具有确定序列的寡核苷酸，特别是寡脱氧核苷酸。寡脱氧核苷酸可转化为 DNA 片段，用于插入质粒 DNA 中，对质粒 DNA 进行编码以达到预定目的。例如，可对质粒 DNA 进行编码，以刺激大肠杆菌等细菌合成多肽激素。
• Process for de-cyanoethylating blocked nucleotides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0075392A1

  公开（公告）日：1983-03-30

  A process for selectively removing a β-cyanoethyl blocking group from the phosphate moiety of a nucleotide or polynucleotide, which comprises treating said nucleotide or polynucleotide with a primary amine having from 3 to 5 carbon atoms or diethylamine.

  一种从核苷酸或多核苷酸的磷酸分子中选择性地去除β-氰乙基封端基团的工艺，包括用具有 3 至 5 个碳原子的伯胺或二乙胺处理所述核苷酸或多核苷酸。
• Hexanhydronaphthalene ester derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0605230A1

  公开（公告）日：1994-07-06

  Compounds of formula (I): [wherein R1 represents a group of formula (II) or (III): R2 is alkyl, alkenyl or alkynyl ; R3 and R4 are each hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl ; R5 is hydrogen or a carboxy-protecting group ; Ra is hydrogen or a group of formula and -OR6 ; R6, R6a and R6b are each hydrogen, a hydroxy-protecting group, alkyl, alkanesulphonyl, halogenated alkanesulphonyl or arylsulphonyl] and their salts and esters have the ability to inhibit the synthesis of cholesterol, and can thus be used for the treatment and prophylaxis of hypercholesterolemia and of various cardiac disorders.

  式(I)化合物： [其中 R1 代表式 (II) 或 (III) 的基团： R2 是烷基、烯基或炔基；R3 和 R4 分别是氢、烷基、烯基或炔基；R5 是氢或羧基保护基团；Ra 是氢或式和 -OR6 的基团；R6、R6a 和 R6b 分别为氢、羟基保护基团、烷基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基或芳基磺酰基]及其盐和酯具有抑制胆固醇合成的能力，因此可用于治疗和预防高胆固醇血症和各种心脏疾病。
• K-Ras modulators
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US11358940B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  Provided herein are the K-Ras inhibitors of the formulae: Also provided are compositions comprising thereof for treating cancer.

  本文提供了式中的 K-Ras 抑制剂： 还提供了包含其用于治疗癌症的组合物。
• Herbicidal composition
  申请人：——

  公开号：US20020045549A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Liquid herbicidal composition, containing a grass herbicide that is suspended or dissolved in a non-aqueous liquid phase, a herbicide of the sulfonylurea type that is suspended in a non- aqueous liquid phase, and at least one surface-active substance.

  液体除草组合物，含有悬浮或溶解在非水液相中的禾本科除草剂、悬浮在非水液相中的磺酰脲类除草剂和至少一种表面活性物质。