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6-氟-4-羟基-吲唑 | 885521-10-8

中文名称
6-氟-4-羟基-吲唑
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-1H-indazol-4-ol
英文别名
——
6-氟-4-羟基-吲唑化学式
CAS
885521-10-8
化学式
C7H5FN2O
mdl
MFCD07781568
分子量
152.128
InChiKey
JIIJFDXTMHKAJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-fluoro-7'-(trifluoromethylsulfonyl)spiro[1,3-dioxolane-2,1'-indane] 、 6-氟-4-羟基-吲唑caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到6-fluoro-4-((7-((trifluoromethyl)sulfonyl)-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-[1,3]dioxolan]-4-yl)oxy)-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL ETHERS AND USES THEREOF
    [FR] ARYLÉTHERS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    摘要:
    本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗癌症的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出强效,导致786-O异种移植瘤小鼠体内肿瘤大小减小和回归。
    公开号:
    WO2015035223A1
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文献信息

  • ARYL ETHERS AND USES THEREOF
    申请人:Peloton Therapeutics, Inc.
    公开号:US20170217891A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating cancer. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and led to tumor size reduction and regression in 786-O xenograft bearing mice in vivo.
    本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗癌症的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶反应法和VEGF ELISA法中表现出很强的效力,并导致在体外携带786-O异种移植瘤的小鼠中肿瘤大小的减小和回归。
  • Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
    申请人:Doherty George A.
    公开号:US08557983B2
    公开(公告)日:2013-10-15
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,包含该化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20140088106A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    本发明揭示了一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,包含该化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • Aryl ethers and uses thereof
    申请人:Peloton Therapeutics, Inc.
    公开号:US10144711B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating cancer. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and led to tumor size reduction and regression in 786-O xenograft bearing mice in vivo.
    本公开涉及HIF-2α抑制剂及其治疗癌症的制造和使用方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近似测定、荧光素酶测定和血管内皮生长因子ELISA测定中具有强效作用,并导致体内786-O异种移植小鼠的肿瘤缩小和消退。
  • US8557983B2
    申请人:——
    公开号:US8557983B2
    公开(公告)日:2013-10-15
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