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6-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzonitrile | 933040-76-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzonitrile
英文别名
——
6-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzonitrile化学式
CAS
933040-76-7
化学式
C8H6BrNO2
mdl
——
分子量
228.045
InChiKey
FJMHEVGAELACPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzonitrile2'-溴-4-氯苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以81.6%的产率得到3-amino-4-bromo-2-(4-chlorobenzoyl)-7-methoxybenzo[b]furan
    参考文献:
    名称:
    新型呋喃并[2,3,4-jk] [2]苯并ze庚因-4(3H)-一衍生物的合成及生物活性。
    摘要:
    通过在Heck偶联条件下4-溴-(E)-3-[(2-烷基乙烯基)羰基氨基]苯并[b]呋喃的分子内闭环反应,建立了一种新型的七元内酰胺形成方法。通过该方法制备了许多呋喃[2,3,4-jk] [2]苯并ze庚因-4(3H)-一三环苯并[b]呋喃,并对其白三烯B(4)进行了评估(LTB(4 ))受体和聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)抑制活性。
    DOI:
    10.1039/b614510h
  • 作为产物:
    描述:
    (3-Bromo-2-cyano-6-methoxyphenyl) acetate 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 6-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    新型呋喃并[2,3,4-jk] [2]苯并ze庚因-4(3H)-一衍生物的合成及生物活性。
    摘要:
    通过在Heck偶联条件下4-溴-(E)-3-[(2-烷基乙烯基)羰基氨基]苯并[b]呋喃的分子内闭环反应,建立了一种新型的七元内酰胺形成方法。通过该方法制备了许多呋喃[2,3,4-jk] [2]苯并ze庚因-4(3H)-一三环苯并[b]呋喃,并对其白三烯B(4)进行了评估(LTB(4 ))受体和聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)抑制活性。
    DOI:
    10.1039/b614510h
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文献信息

  • Boron Containing PDE4 Inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20200108083A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    The present invention relates to boron containing compounds of Formula (I) X—Y—Z   Formula (I) that inhibit phosphodiesterase 4 (PDE4). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating diseases, conditions, or disorders ameliorated by inhibition of PDE4.
    本发明涉及具有化学式(I)X—Y—Z的含硼化合物,化学式(I)抑制磷酸二酯酶4(PDE4)。该发明还涵盖含有这些化合物的药物组合物以及通过抑制PDE4治疗疾病、症状或障碍的方法。
  • PDE4 inhibitor (R)-4-(5-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)pyridin-3-yl)-1,2-oxaborolan-2-ol
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US10946031B2
    公开(公告)日:2021-03-16
    The present invention relates to PDE4 inhibitor (R)-4-(5-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)pyridin-3-yl)-1,2-oxaborolan-2-ol including the crystalline monohydrate thereof.
    本发明涉及 PDE4 抑制剂 (R)-4-(5-(4-甲氧基-3-丙氧基苯基)吡啶-3-基)-1,2-氧硼戊环-2-醇,包括其结晶一水合物。
  • Utility of Nitrogen Extrusion of Azido Complexes for the Synthesis of Nitriles, Benzoxazoles, and Benzisoxazoles
    作者:Phongprapan Nimnual、Jumreang Tummatorn、Charnsak Thongsornkleeb、Somsak Ruchirawat
    DOI:10.1021/acs.joc.5b01305
    日期:2015.9.4
    The utility of the nitrogen extrusion reaction of azido complexes, generated in situ from the corresponding aldehydes or ketones with TMSN3 in the presence of ZrCl4 or TfOH, has been described. These azido complexes could undergo three different pathways, depending on the substrates. First, azido methanolate complexes or imine diazonium ions could lead to benzisoxazole products via an intramolecular nucleophilic substitution. Second, imine diazonium ions could also undergo either the elimination of proton to provide nitrile products in good to excellent yields or an aryl migration, followed by an intramolecular nucleophilic addition, to give benzoxazole products in good yields.
  • BORON CONTAINING PDE4 INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP3861001A1
    公开(公告)日:2021-08-11
  • [EN] BORON CONTAINING PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE4 CONTENANT DU BORE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2020070651A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    The present invention relates to boron containing compounds of Formula (I) X-Y-Z Formula (I) that inhibit phosphodiesterase 4 (PDE4). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating diseases, conditions, or disorders ameliorated by inhibition of PDE4.
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