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Spiro-1'-oxo-2'-α'-phenylethyl-5',6',7'-trimethoxy | 137646-68-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Spiro-1'-oxo-2'-α'-phenylethyl-5',6',7'-trimethoxy
英文别名
5,6,7-trimethoxy-2-(1-phenylethyl)spiro[3H-isoquinoline-4,1'-cyclohexane]-1-one
Spiro<cyclohexane-1,4'(3'H)-isoquinoleine>-1'-oxo-2'-α'-phenylethyl-5',6',7'-trimethoxy化学式
CAS
137646-68-5
化学式
C25H31NO4
mdl
——
分子量
409.525
InChiKey
MOWAGQXCNJBVMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Spiro-1'-oxo-2'-α'-phenylethyl-5',6',7'-trimethoxy三氟乙酸 作用下, 反应 20.0h, 以57%的产率得到Spiro-1'-oxo-5',6',7'-trimethoxy
    参考文献:
    名称:
    Photocyclisation de N-benzoylenamines. Syntheses de spirocyclohexanes en serie isoquinoleine.
    摘要:
    Substituted N-benzoylenamines are easily prepared from benzoyl chlorides and cycloalkane carboxaldehydes. Their photocyclization leads, with good yields, to tricyclic spiranic compounds. The regioselectivity of the reaction is studied.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89731-3
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 Spiro-1'-oxo-2'-α'-phenylethyl-5',6',7'-trimethoxy
    参考文献:
    名称:
    Photocyclisation de N-benzoylenamines. Syntheses de spirocyclohexanes en serie isoquinoleine.
    摘要:
    Substituted N-benzoylenamines are easily prepared from benzoyl chlorides and cycloalkane carboxaldehydes. Their photocyclization leads, with good yields, to tricyclic spiranic compounds. The regioselectivity of the reaction is studied.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89731-3
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