5-(Trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde | 132170-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(Trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(Trimethylsilyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde；5-trimethylsilylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde
• CAS: 132170-08-2
• 化学式: C₁₂H₁₆OSi
• 分子量: 204.344
• InChiKey: JIJUYBCNWXDEFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到5-(Trimethylsilyl)bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯：2-单-和2,5-二取代的衍生物通过其的Cr（CO）的高度选择性锂化3配合物和通过还原甲硅烷基化/氧化

  摘要：

  的治疗[η 6 - （二环[4.2.0]辛三烯1,3-5）] tricarbonylchromium（0）（2）用BuLi或锂2,2,6,6- tetramethylpiperidinide（TMPLi）产生了一个在C（2）的高度区域选择性去质子化。与亲电（6个实施例）随后的反应可以得到：η 6 - （2-R -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯）] tricarbonylchromiurn络合物3和5 - 9在中度（RI，50％; RCHO，67％）至良（RMe，D，SiMe 3，CO 2 Me，> 80％）产率（方案1）。与三羰基类似反应（η 6 -茚满）铬（10）配合在C（4）和C（5）取代的的给定的混合物（方案2）。在10中，强烈的碱基TMPLi强烈支持去环连接的去质子β。双锂化/电子试剂添加到2授予访问[η 6 - （2-R'-5-R“ -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730720

文献信息

• KUNDIG, E. PETER;PERRET, CELIA;RUDOLPH, BRUNO, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1970-1979
  作者：KUNDIG, E. PETER、PERRET, CELIA、RUDOLPH, BRUNO

  DOI：——

  日期：——