1,3-Diphenylxanthin | 66400-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-Diphenylxanthin
• 英文别名: 1,3-diphenyl-3,7(9)-dihydro-purine-2,6-dione；1,3-diphenyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 66400-44-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 304.308
• InChiKey: HQYBWUWVMYRISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-4-methylamino-5-nitrosouracil 、 N,N-二甲基甲酰胺 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUCHS H.; GOTTLIEB M.; PFLEIDERER W., CHEM. BER., 1978, 111, NO 3, 982-995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL PRODRUG DERIVATIVES OF BIOLOGICALLY ACTIVE AGENTS CONTAINING HYDROXYL GROUPS OR NH-ACIDIC GROUPS
  申请人：Bundgaard, Hans

  公开号：EP0454773A1

  公开（公告）日：1991-11-06
• [EN] NOVEL PRODRUG DERIVATIVES OF BIOLOGICALLY ACTIVE AGENTS CONTAINING HYDROXYL GROUPS OR NH-ACIDIC GROUPS
  申请人：BUNDGAARD, Hans

  公开号：WO1990008128A1

  公开（公告）日：1990-07-26

  (EN) Compounds of formula (I), wherein D represents the dehydrogenated residue of a hydroxyl group-containing drug or the dehydrogenated residue of an NH-acidic group-containing drug; the substituents in the phenyl ring $g(a) and $g(b) are in either meta- or para-position to each other; and the phenyl ring additionally may be substituted; m is an integer of 0 or 1; p is an integer of 0 or 1; n is an integer from 1 to 4; R1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, a group having the formula -COOR5, wherein R5 is an alkyl or aralkyl group, or a carbamoyl group of the formula -CONR6R7, wherein R6 and R7 are the same or different and are hydrogen, an alkyl group, or together with the adjacent nitrogen atom form a 4-, 5-, 6-, or 7-membered heterocyclic ring; R2 is hydrogen or an alkyl group; R3 and R4 are the same or different and are hydrogen, or optionally substituted alkyl, aralkyl, alkenyl or cycloalkyl; or R3 and R4 are combined so that -NR3R4 forms an optionally substituted 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring, which in addition to the nitrogen atom may contain one or two further heteroatoms selected from nitrogen, oxygen, and sulfur; with the proviso that m is 0 when D represents the dehydrogenated residue of a hydroxyl group-containing drug and m is 1 when D represents the dehydrogenated residue of an NH-acidic group-containing drug; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts or quaternary ammonium salts thereof.(FR) La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I); où D représente le résidu déshydrogéné d'un médicament contenant des groupes hydroxyle ou le résidu hydrogéné d'un médicament contenant des groupes à fonction acide NH; les substituants présents dans le noyau phényle $g(a) et $g(b) se trouvent soit en position méta- ou para- l'un par rapport à l'autre; et le noyau phényle peut en outre être substitué; m est égal au nombre entier 0 ou 1, p est égal au nombre entier 0 ou 1; n représente un nombre entier compris entre 1 et 4; R1 est choisi dans le groupe composé d'un hydrogène, d'un alkyle, d'un aryle, d'un aralkyle, d'un groupe ayant la formule -COOR5 où R5 représente un groupe alkyle ou aralkyle, ou d'un groupe carbamoyle ayant la formule -CONR6R7, où R6 et R7 sont identiques ou différents et représentent un hydrogène, un groupe alkyle ou forment ensemble, avec l'atome d'azote adjacent, un noyau hétérocyclique à 4, 5, 6 ou 7 éléments; R2 représente un hydrogène ou un groupe alkyle; R3 et R4 sont identiques ou différents et représentent un hydrogène ou un alkyle, un aralkyle, un alkényle ou un cycloalkyle éventuellement substitués; ou R3 et R4 sont combinés de sorte que -NR3R4 forme un noyau hétérocyclique à 4, 5, 6 ou 7 éléments éventuellement substitués, qui, en plus de l'atome d'azote, peut contenir un ou deux autres hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre; à condition que m soit égal à 0 lorsque D représente le résidu déshydrogéné d'un médicament contenant des groupes hydroxyle, et que m soit égal à 1 lorsque D représente le résidu déshydrogéné d'un médicament contenant des groupes à fonction acide NH; ainsi qu'aux sels d'addition d'acide ou aux sels d'ammonium quaternaire pharmaceutiquement acceptables desdits composés.