6-chloro-4-formyl-4H-benzo[b]thieno[3,2-e][1,4]thiazine | 56675-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-chloro-4-formyl-4H-benzo[b]thieno[3,2-e][1,4]thiazine
• 英文别名: 6-Chlorothieno[2,3-b][1,4]benzothiazine-4-carbaldehyde
• CAS: 56675-82-2
• 化学式: C₁₁H₆ClNOS₂
• 分子量: 267.76
• InChiKey: KMBVTDIXIIMOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-formyl-4H-benzo[b]thieno[3,2-e][1,4]thiazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Chlor-4H-thieno<2,3-b><1,4>benzothiazin
  参考文献：
  名称：

  异构体噻吩并（1,4）苯并噻嗪的合成及抗精神病活性。

  摘要：

  为了研究三环噻嗪系统的电子性质对精神抑制活性的影响，合成了一系列异构的N-二甲基氨基丙基噻吩并苯并噻嗪。筛选所有化合物在小鼠和大鼠中的精神抑制活性。对于活性化合物，确定了抗苯丙胺试验中的最低活性剂量。活性似乎取决于噻吩分子的无核化方式：在2,3和3,4的无核化中带有与噻吩分子相同的取代基和侧链的化合物是有活性的，而具有3,2的无核化的化合物似乎具有活性。在给定剂量下没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00242a023
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3-bromo-thiophen-2-ylsulfanyl)-5-chloro-phenyl]-formamide 在 potassium acetate 、 铜 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 6-chloro-4-formyl-4H-benzo[b]thieno[3,2-e][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  异构体噻吩并（1,4）苯并噻嗪的合成及抗精神病活性。

  摘要：

  为了研究三环噻嗪系统的电子性质对精神抑制活性的影响，合成了一系列异构的N-二甲基氨基丙基噻吩并苯并噻嗪。筛选所有化合物在小鼠和大鼠中的精神抑制活性。对于活性化合物，确定了抗苯丙胺试验中的最低活性剂量。活性似乎取决于噻吩分子的无核化方式：在2,3和3,4的无核化中带有与噻吩分子相同的取代基和侧链的化合物是有活性的，而具有3,2的无核化的化合物似乎具有活性。在给定剂量下没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00242a023

文献信息

• GROL C. J.; ROLLEMA H., J. MED.CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 8, 857-861
  作者：GROL C. J.、 ROLLEMA H.

  DOI：——

  日期：——