(3R,6R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-1,4-diaza-spiro[5.6]dodeca-1,4,8-trien-7-one | 210431-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-1,4-diaza-spiro[5.6]dodeca-1,4,8-trien-7-one
• 英文别名: (3R,6R)-2,5-dimethoxy-3-propan-2-yl-1,4-diazaspiro[5.6]dodeca-1,4,8-trien-7-one
• CAS: 210431-46-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: RHMNIAPGWZPTNK-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-1,4-diaza-spiro[5.6]dodeca-1,4,8-trien-7-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以47%的产率得到(S)-1-Amino-2-oxo-cyclohept-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-catalyzed RCM reactions with electrophilic diene substrates

  摘要：

  Electrophilic dienes from alpha,beta-unsaturated ketones readily undergo the Ru(II)-benzylidene initiated RCM reaction. Cyclohexenone spirane formation was faster than cycloheptenone spirane formation. The products were pure stereoisomers. The products after hydrolysis were alpha,beta-unsaturated axo derivatives of cyclic alpha-amino acids. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01651-7
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S,7R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-1,4-diaza-spiro[5.6]dodeca-1,4,8-trien-7-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到(3R,6R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-1,4-diaza-spiro[5.6]dodeca-1,4,8-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-catalyzed RCM reactions with electrophilic diene substrates

  摘要：

  Electrophilic dienes from alpha,beta-unsaturated ketones readily undergo the Ru(II)-benzylidene initiated RCM reaction. Cyclohexenone spirane formation was faster than cycloheptenone spirane formation. The products were pure stereoisomers. The products after hydrolysis were alpha,beta-unsaturated axo derivatives of cyclic alpha-amino acids. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01651-7