(3R,6S,7R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-1,4-diaza-spiro[5.6]dodeca-1,4,8-trien-7-ol | 190079-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6S,7R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-1,4-diaza-spiro[5.6]dodeca-1,4,8-trien-7-ol
• 英文别名: (3R,6S,7R)-2,5-dimethoxy-3-propan-2-yl-1,4-diazaspiro[5.6]dodeca-1,4,8-trien-7-ol
• CAS: 190079-43-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₃
• 分子量: 280.367
• InChiKey: GRNTXZWNALNWQI-JMSVASOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S,7R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-1,4-diaza-spiro[5.6]dodeca-1,4,8-trien-7-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.25h， 生成 (S)-1-Amino-2-oxo-cyclohept-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-catalyzed RCM reactions with electrophilic diene substrates

  摘要：

  Electrophilic dienes from alpha,beta-unsaturated ketones readily undergo the Ru(II)-benzylidene initiated RCM reaction. Cyclohexenone spirane formation was faster than cycloheptenone spirane formation. The products were pure stereoisomers. The products after hydrolysis were alpha,beta-unsaturated axo derivatives of cyclic alpha-amino acids. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01651-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S,1'R)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-5-(1-hydroxy-2-propenyl)-2-isopropyl-5-(4-pentenyl)pyrazine 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以63%的产率得到(3R,6S,7R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-1,4-diaza-spiro[5.6]dodeca-1,4,8-trien-7-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钌（II）催化的闭环易位合成构象受限的丝氨酸衍生物

  摘要：

  描述了α-氨基-β-羟基酸的立体选择性合成，其中氨基酸的α-碳结合到五元，六元或七元环中。在手性辅助碳上的立体选择性控制是通过使用手性辅助（R）-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪的金属化物质逐步进行烯基化和羟醛形成而产生的。闭环易位是通过钌（II）催化实现的。通过温和的酸水解将螺-环烯烃中间体转化为1-氨基-2-羟基环烯烃-1-羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00252-4

文献信息

• Synthesis of conformationally restricted serine derivatives through ruthenium(II)-catalyzed ring closing metathesis
  作者：Kristin Hammer、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00252-4

  日期：1997.4

  Stereoselective synthesis of α-amino-β-hydroxy acids where the α-carbon of the amino acid is incorporated into a five-, six- or seven-membered ring is described. The stereoselective control at the chiral auxiliary carbon results from stepwise alkenylation and aldol formation using metalated species of the chiral auxiliary (R)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine. Ring closing metathesis was

  描述了α-氨基-β-羟基酸的立体选择性合成，其中氨基酸的α-碳结合到五元，六元或七元环中。在手性辅助碳上的立体选择性控制是通过使用手性辅助（R）-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪的金属化物质逐步进行烯基化和羟醛形成而产生的。闭环易位是通过钌（II）催化实现的。通过温和的酸水解将螺-环烯烃中间体转化为1-氨基-2-羟基环烯烃-1-羧酸衍生物。
• Ru(II)-catalyzed RCM reactions with electrophilic diene substrates
  作者：Sonata Krikstolaitytè、Kristin Hammer、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01651-7

  日期：1998.10

  Electrophilic dienes from alpha,beta-unsaturated ketones readily undergo the Ru(II)-benzylidene initiated RCM reaction. Cyclohexenone spirane formation was faster than cycloheptenone spirane formation. The products were pure stereoisomers. The products after hydrolysis were alpha,beta-unsaturated axo derivatives of cyclic alpha-amino acids. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.