(10S) 3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-0-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-3-oxo-12,11-[oxycarbonyl[[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]imino]]-6,11,12-trideoxy-erythromycin | 255390-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (10S) 3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-0-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-3-oxo-12,11-[oxycarbonyl[[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]imino]]-6,11,12-trideoxy-erythromycin
• 英文别名: (1S,2R,5R,7R,8S,9S,11R,13S,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-15-[4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)butyl]-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,6,12,16-tetrone
• CAS: 255390-74-0
• 化学式: C₄₂H₆₃N₅O₉
• 分子量: 781.99
• InChiKey: QHNHRZZVQIPOCB-QEGYABODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (10S) 3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-0-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-3-oxo-12,11-[oxycarbonyl[[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]butyl]imino]]-6,11,12-trideoxy-erythromycin 、 3-de[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-oxy]-3-oxo-12,11-[oxycarbonyl[[4-[4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]-butyl]-imino]]-6,11,12-trideoxy-erythromycin
  参考文献：
  名称：

  6-deoxy erythromycin derivatives, method for preparing same and use as medicines

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中：X代表(NH)a、CH2或SO2基团或氧原子；a代表0或1；Y代表(CH2)m-(CH═CH)n-(CH2)o基团，其中m+n+o≦8，n=0或1；Ar代表芳基或杂芳基基团，可选地取代；W代表氢原子或卤素原子；Z代表氢原子或酸残基，以及它们与酸的加成盐。式(I)的化合物具有抗生素性质。

  公开号：

  US06706692B1