3-allyl-5,5-dimethyl-2-(1-naphthylamino)-1-imidazolin-4-one | 175725-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-allyl-5,5-dimethyl-2-(1-naphthylamino)-1-imidazolin-4-one
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-(naphthalen-1-ylamino)-3-prop-2-enylimidazol-4-one
• CAS: 175725-56-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: DZWURBIBMASETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-5,5-dimethyl-2-(1-naphthylamino)-1-imidazolin-4-one 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-iodomethyl-6,6-dimethyl-1-(1-naphthyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过3-（烷-2-烯基）-2-（取代的氨基）-1-咪唑啉-4-酮的碘环化来简便，区域选择性和立体选择性地制备双环胍

  摘要：

  3-（链-2-烯基）-2-（取代的氨基）-1-咪唑啉-4-酮的碘环化以区域和立体选择性方式进行，得到双环胍，咪唑并[1,2- a ]咪唑和/或咪唑并[1,2- a ]嘧啶，收率高。环化的区域化学主要取决于烯基部分的取代基的种类，并且可以通过碘鎓离子中间体的PM3 MO计算来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00004-x
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-allyl-5,5-dimethyl-2-(1-naphthylamino)-1-imidazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过3-（烷-2-烯基）-2-（取代的氨基）-1-咪唑啉-4-酮的碘环化来简便，区域选择性和立体选择性地制备双环胍

  摘要：

  3-（链-2-烯基）-2-（取代的氨基）-1-咪唑啉-4-酮的碘环化以区域和立体选择性方式进行，得到双环胍，咪唑并[1,2- a ]咪唑和/或咪唑并[1,2- a ]嘧啶，收率高。环化的区域化学主要取决于烯基部分的取代基的种类，并且可以通过碘鎓离子中间体的PM3 MO计算来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00004-x