2(R)-benzyl-3-(N-benzyl-N-methylaminocarbonyl)propionic acid | 125016-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2(R)-benzyl-3-(N-benzyl-N-methylaminocarbonyl)propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-benzyl-4-[benzyl(methyl)amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 125016-13-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: UZCWKCXCHCCITJ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5S)-5-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl]amino-N-butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropylhexanamide 、 2(R)-benzyl-3-(N-benzyl-N-methylaminocarbonyl)propionic acid 以to afford 187 mg of the title compound as a white powder, melting at 155°-156° C.的产率得到(2S,4S,5S)-5-{N-[2(R)-benzyl-3-(N-benzyl-L-methylaminocarbonyl)propionyl]-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl}amino-N-butyl-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Peptides having renin inhibitory activity, their preparation and use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1是具有5或6个环原子的杂环基团，或--NR.sup.7R.sup.8，其中R.sup.7是烷基，R.sup.8是可选择取代的苯基，可选择取代的苯基烷基或环烷基；R.sup.2是可选择取代的苯基或萘基；R.sup.3是噻唑基；R.sup.4是环己基或异丙基；R.sup.5是烷基；R.sup.6是烷基]及其盐具有抑制肾素的活性，因此具有降压作用，并且对于由肾素-血管紧张素系统失调引起的高血压的诊断和治疗具有价值。它们可以通过反应适当的氨基酸或其衍生物制备得到。

  公开号：

  US05378689A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2(R)-benzyl-4-(N-benzyl-N-methylamino)-4-oxobutyryl]-4(R)-isopropyl-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2(R)-benzyl-3-(N-benzyl-N-methylaminocarbonyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptides having renin inhibitory activity, their preparation and use

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中：R.sup.1是具有5个或6个环原子的杂环基团，或--NR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7是烷基，R.sup.8是可选择取代的苯基，可选择取代的苯基烷基或环烷基；R.sup.2是可选择取代的苯基或萘基；R.sup.3是噻唑基；R.sup.4是环己基或异丙基；R.sup.5是烷基；R.sup.6是烷基]及其盐具有抑制肾素和因此降压活性，并且对于诊断和治疗由肾素-血管紧张素系统失调引起的高血压具有价值。它们可以通过将适当的氨基酸或其衍生物反应在一起制备。

  公开号：

  US05378689A1

文献信息

• Renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05364844A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Compounds of formula (I): ##STR1## A is a carbon-carbon bond or C.sub.1 -C.sub.3 alkylene; B is imino group or C.sub.1 -C.sub.2 alkylene; R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, heterocyclic or optionally substituted amino; R.sup.2 is optionally substituted phenyl or optionally substituted naphthyl; R.sup.3 is thiazolyl, isoxazolyl or imidazolyl; R.sup.4 is isopropyl or cyclohexyl; R.sup.5 and R.sup.6 are C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or, together with the carbon atom to which they are attached, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl; R.sup.7 is hydrogen, optionally substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group; and R.sup.8 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl. These compounds have renin-inhibitory and, hence, hypotensive activities. The invention also provides a method for the treatment or prophylaxis of hypertension induced by failures in the renin-angiotensin system.

  式(I)的化合物: A是碳-碳键或C.sub.1 -C.sub.3烷基; B是亚胺基或C.sub.1 -C.sub.2烷基; R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，杂环或可选择取代的氨基; R.sup.2是可选择取代的苯基或可选择取代的萘基; R.sup.3是噻唑基，异噁唑基或咪唑基; R.sup.4是异丙基或环己基; R.sup.5和R.sup.6是C.sub.1 -C.sub.4烷基，或者与其连接的碳原子一起是C.sub.3 -C.sub.7环烷基; R.sup.7是氢，可选择取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基; R.sup.8是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基。这些化合物具有抑制肾素的作用，因此具有降压活性。本发明还提供了一种治疗或预防由于肾素-血管紧张素系统功能障碍引起的高血压的方法。
• Renin inhibitory oligopeptides, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0326364A2

  公开（公告）日：1989-08-02

  Compounds of formula (I): [in which: A is a carbon-carbon bond or C1 - C3 alkylene; B is imino group or C1- C2 alkylene; R1 is C1- C4 alkyl, Ci - C4 alkoxy, heterocyclic or optionally substituted amino; R2 is optionally substituted phenyl or optionally substituted naphthyl; R3 is thiazolyl, isoxazolyl or imidazolyl; R4 is isopropyl or cyclohexyl; R5 and R6 are Ci - C4 alkyl, or, together with the carbon atom to which they are attached, C3- C7 cycloalkyl; R7 is hydrogen or optionally substituted C1- C6 alkyl; and R8 is hydrogen or Ci - C4 alkyl] have renin-inhibitory and, hence, hypotensive activities and are of value in the diagnosis and treatment of hypertension induced by failures in the renin-angiotensin system. They may be prepared by reacting together appropriate amino acids, lower oligopeptides or derivatives thereof.

  式(I)化合物： 其中A 是碳-碳键或 C1 - C3 亚烷基；B 是亚氨基或 C1 - C2 亚烷基；R1 是 C1 - C4 烷基、Ci - C4 烷氧基、杂环或任选取代的氨基；R2 是任选取代的苯基或任选取代的萘基；R3 是噻唑基、异噁唑基或咪唑基；R4 是异丙基或环己基；R5 和 R6 是 Ci - C4 烷基，或与所连接的碳原子一起是 C3 - C7 环烷基；R7 是氢或任选取代的 C1 - C6 烷基；以及 R8 是氢或 Ci - C4 烷基]。 具有肾素抑制活性，因此具有降血压活性，在诊断和治疗由肾素-血管紧张素系统故障引起的高血压方面具有价值。它们可通过将适当的氨基酸、低级寡肽或其衍生物反应在一起而制备。
• Peptides having renin inhibitory activity their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0383635A2

  公开（公告）日：1990-08-22

  Compounds of formula (I): [in which: R1 is heterocyclic group having 5 or 6 ring atoms, or -NR7R8, where R7 is alkyl and R8 is optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl or cycloalkyl; R2 is optionally substituted phenyl or naphthyl; R3 is thiazolyl; R4 is cyclohexyl or isopropyl; R5 is alkyl; and R6 is alkyl] and salts thereof have renin-inhibitory and, hence, hypotensive activities and are of value in the diagnosis and treatment of hypertension induced by failures in the renin-angiotensin system. They may be prepared by reacting together appropriate amino acids or derivatives thereof.

  式(I)化合物： 其中R1 是具有 5 或 6 个环原子的杂环基团，或 -NR7R8，其中 R7 是烷基，R8 是任选取代的苯基、任选取代的苯基烷基或环烷基；R2 是任选取代的苯基或萘基；R3 是噻唑基；R4 是环己基或异丙基；R5 是烷基；R6 是烷基]及其盐具有肾素抑制活性，因此具有降血压活性，在诊断和治疗由肾素-血管紧张素系统失效诱发的高血压方面具有价值。它们可通过将适当的氨基酸或其衍生物反应制备而成。
• US5364844A
  申请人：——

  公开号：US5364844A

  公开（公告）日：1994-11-15
• US5378689A
  申请人：——

  公开号：US5378689A

  公开（公告）日：1995-01-03