2-[2-(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)-2-oxoethyl]-4,5-dimethyloxazole | 162781-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-[2-(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)-2-oxoethyl]-4,5-dimethyloxazole
• 英文别名: 1-(7-Chloro-11-methyl-3-oxa-11-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-2-yl)-2-(4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanone
• CAS: 162781-97-7
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 358.824
• InChiKey: MDQADAOWFCISJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)-2-oxoethyl]-4,5-dimethyloxazole 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.48 g (86.9%)的产率得到2-[2-(7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylfuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)-2-hydroxyethyl]-4,5-dimethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Furo- and thieno[4,3,2-ef][3]benzazepines useful as alpha adrenergic

  摘要：

  下面列出的具有以下公式（I）的α-肾上腺素受体拮抗剂，可用于产生α-肾上腺素拮抗作用，其药用组合物以及治疗方法：##STR1##其中变量X、R、Y、Het和A的定义如规范中所述。

  公开号：

  US05599810A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0684949A1

  公开（公告）日：1995-12-06
• EP0684949A4
  申请人：——

  公开号：EP0684949A4

  公开（公告）日：1995-10-13
• US5599810A
  申请人：——

  公开号：US5599810A

  公开（公告）日：1997-02-04
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1994019354A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) Alpha-adrenergic receptor antagonists having formula (I) which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) Antagonistes de récepteur alpha-adrénergique répondant à la formule (I) et pouvant être utilisés pour produire une réponse antagoniste par rapport au récepteur adrénergique-$g(a), compositions pharmaceutiques contenant ces antagonistes et procédés d'utilisation de ces derniers afin de provoquer une réponse antagoniste par rapport au récepteur adrénergique-$g(a) chez les mammifères.