摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[[(4-methoxy-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-aminosulfonyl]-phenyl methanesulfonate | 144509-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[(4-methoxy-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-aminosulfonyl]-phenyl methanesulfonate
英文别名
[2-[[4-Methoxy-6-(trifluoromethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]phenyl] methanesulfonate
2-[[(4-methoxy-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-aminosulfonyl]-phenyl methanesulfonate化学式
CAS
144509-76-2
化学式
C13H12F3N5O8S2
mdl
——
分子量
487.394
InChiKey
DUXJVIRMZDGMEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    193
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[(4-methoxy-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-aminosulfonyl]-phenyl methanesulfonatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Sodium salt of 2-[[(4-methoxy-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-aminosulfonyl]-phenyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylurea derivatives and their use
    摘要:
    磺酰脲衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基;烯基或丙炔基,烷基氨基或二烷基氨基;R.sup.2是氢,卤素,未取代或取代的甲基,甲氧基或乙氧基,烷基磺酰基,硝基或氰基;R.sup.3是二氟甲氧基,三氟甲氧基,溴二氟甲氧基,氯二氟甲氧基或氟;R.sup.4是卤素,未取代或卤素取代的甲基,乙基,甲氧基或乙氧基或是甲基氨基或二甲基氨基;R.sup.5是氢,烷基或烯基或炔基,Z是CH或N,但需注意a)当R.sup.3是二氟甲氧基时,R.sup.1不是二烷基氨基,R.sup.2不是烷基磺酰基,R.sup.4不是甲基或甲氧基;b)当R.sup.3是氟且Z是N时,R.sup.4不是烷基氨基,其盐可用作除草剂。
    公开号:
    US05434124A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SULFONYL UREA DERIVATES, METHOD FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1992014715A1
    公开(公告)日:1992-09-03
    (DE) Sulfonylharnstoffderivate der Formel (I), in der R1 ggf. substituiertes Alkyl oder Phenyl; Alkenyl oder Propargyl; Alkylamino oder Dialkylamino; R2 Wasserstoff, Halogen, ggf. halogensubstituiertes Methyl, Methoxy oder Ethoxy, eine Alkylsulfonylgruppe, Nitro oder Cyano; R3 Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Bromdifluormethoxy, Chlordifluormethoxy oder Fluor; R4 Halogen, ggf. halogensubstituiertes Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy oder die Methyl- oder Dimethylaminogruppe; R5 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder eine Alkinyl; Z CH oder N bedeuten, mit der Maßgabe, daß a) wenn R3 die Difluormethoxygruppe bedeutet, R1 keine Di(alkyl)aminogruppe, R2 keine Alkylsulfonylgruppe, R4 keine Methyl- oder Methoxygruppe bedeuten, b) wenn R3 ein Fluoratom bedeutet und Z für N steht, R4 keine Alkylaminogruppe bedeutet sowie deren Salze. Die Sulfonylharnstoffderivate eignen sich als Herbizide.(EN) The invention concerns sulfonyl urea derivatives of formula (I), wherein R1 stands for optionally substituted alkyl or phenyl; alkenyl or propargyl; alkylamino or dialkylamino; R2 stands for hydrogen, halogen, optionally halogen-substituted methyl, methoxy or ethoxy, an alklylsulfonyl group, nitro or cyano; R3 stands for difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy or fluorine; R4 stands for halogen, optionally halogen-substituted methyl, ethyl, methoxy or ethoxy or the methylamino or dimethylamino group; R5 stands for hydrogen, alkyl, alkenyl or an alkinyl; Z stands for CH or N, provided that a) if R3 stands for the difluoromethoxy group, R1 does not stand for a di(alkyl)amino group, R2 does not stand for an alkylsulfonyl group, and R4 does not stand for a methyl or methoxy group, b) if R3 stands for a fluorine atom and Z stands for nitrogen, R4 does not stand for an alkylamino group. The invention also concerns their salts. The sulfonyl urea derivatives can be used as herbicides.(FR) Dérivés de sulfonylurée répondant à la formule (I) dans laquelle R1 représente alkyle ou phényle éventuellement substitué; alcényle ou propargyle; alkylamino ou dialkylamino; R2 représente hydrogène, un halogène, méthyle éventuellement substitué par halogène, méthoxy ou éthoxy, un groupe alkylsulfonyle, nitro ou cyano; R3 représente difluorométhoxy, trifluorométhoxy, bromodifluorométhoxy, chlorodifluorométhoxy ou fluor; R4 représente halogène, méthyle éventuellement substitué par halogène, éthyle, méthoxy ou éthoxy ou le groupe méthylamino ou diméthylamino; R5 représente hydrogène, alkyle, alcényle ou un alkinyle; Z représente CH ou N, à condition que a) si R3 désigne le groupe difluorométhoxy, R1 ne représente aucun groupe di(alkyl)amino, R2 ne représente aucun groupe alkylsulfonyle et R4 aucun groupe méthyle ou méthoxy, b) si R3 représente un atome de fluor et Z représente N, R4 ne représente aucun groupe alkylamino, ainsi que les sels de ces composés. Les dérivés de sulfonylurée sont utilisés comme herbicides.
    (D) farewell sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R1 represents optionally substituted alkyl or phenyl, alkenyl or propargyl, alkylamino or dialkylamino; R2 represents hydrogen, halogen, optionally halogen-substituted methyl, methoxy or ethoxy, an alkylsulfonyl group, nitro or cyano; R3 represents difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy, or fluor; R4 represents halogen, optionally halogen-substituted methyl, ethyl, methoxy, or ethoxy, or the methylamino or dimethylamino group; R5 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, or an alkinyl; Z represents CH or N, provided that a) if R3 represents the difluoromethoxy group, R1 does not represent a di(alkyl)aminogroup, R2 does not represent an alkylsulfonyl group, and R4 does not represent a methyl or methoxy group, b) if R3 is a fluorine atom and Z is N, R4 does not represent an alkylamino group. The derivatives are used as herbicides. (EN) The invention comprises sulfonamide derivatives of formula (I) wherein. R1 stands for optionally substituted alkyl or phenyl; alkenyl or propargyl; alkylamino or dialkylamino; R2 stands for H, X, optionally X-substituted methyl, methoxy or ethoxy, an alkylsulfonyl group, nitro or cyano; R3 stands for difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy or fluor; R4 stands for X, optionally X-substituted methyl, ethyl, methoxy or ethoxy, or the methyl- or dimethylaminogroup; R5 stands for H, alkyl, alkenyl or an alkinyl; Z stands for CH or N, by reason that a) if R3 represents the difluoromethoxy group, R1 does not represent any di(alkyl)aminogroup, R2 does not represent any alkylsulfonyl group and R4 does not represent any methyl or methoxy group, b) if R3 represents a X atom and Z is N, R4 does not represent any alkylaminogroup. The invention also includes salts thereof. The sulfonamide derivatives are employed as herbicides.(FR) Les dérivés des sulfonamides conformes à la formule (I), où R1 désigne un alyl ou un phénotype, optionnellement substitué; un alcényle ou un propargyle; un alkanamino ou un dialkylanmoine; R2 désigne un hydrogène, un x, un methyl ou x substitué optionnellement, une métheoxy ou éthoxy, un groupe alkylsulfonyle, un nitro ou un cyano; R3 désigne un difluorométhoxy, un trifluorométhoxy, un bromodifluorométhoxy, un chlorodifluorométhoxy ou un fluor; R4 désigne un x, un methyl ou x substitué optionnellement, une éthyl, une methoxy ou éthoxy, ou un ametal-amino ou dimethyl-amino-groupe; R5 désigne un hydrogène, un alyl, un alcényle ou un alkinyle; Z désigne CH ou N, en vertu de la condition que a) si R3 désigne le groupe difluorométhoxy, R1 n\'a pas un groupe di(alkyl)amino, R2 n\'a pas un gxyp IListe sulfonyle et R4 n\'a pas un groupe methyl ou methoxy, b) si R3 est un atome de x et Z est N, R4 n\'a pas un ametalamino. Les dérivés des sulfonamides sont utilisés comme Herbicides.
  • SULFONYLHARNSTOFFDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0572429B1
    公开(公告)日:2001-04-18
  • US5434124A
    申请人:——
    公开号:US5434124A
    公开(公告)日:1995-07-18
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷