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N-(3-isopropylideneaminoxy-2-fluoropropyl)-methylamine hydrochloride | 138142-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-isopropylideneaminoxy-2-fluoropropyl)-methylamine hydrochloride
英文别名
2-fluoro-N-methyl-3-(propan-2-ylideneamino)oxypropan-1-amine;hydrochloride
N-(3-isopropylideneaminoxy-2-fluoropropyl)-methylamine hydrochloride化学式
CAS
138142-71-9
化学式
C7H15FN2O*ClH
mdl
——
分子量
198.668
InChiKey
AHKGTTJDMIXLSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-aminoxy-2-fluoropropyl)-methylamine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 生成 N-(3-isopropylideneaminoxy-2-fluoropropyl)-methylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylamine compounds
    摘要:
    式为##STR1##的化合物中,其中R.sub.1是氨基或是基团##STR2##其中R.sub.3是低碳基,羟基-低碳基,低氧基-低碳基,羧基,低氧基羰基,苯基,被低碳基,卤代-低碳基,羟基-低碳基,卤素,羟基,低氧基,低脂肪酰氧基和/或硝基,吡啶基,被低碳基,羟基-低碳基,低氧基-低碳基,膦酸氧-低碳基,低脂肪酰基,羧基,低氧基羰基,羟基,低氧基,低脂肪酰氧基,硝基和/或氧化物,或喹啉基,R.sub.4是氢,低碳基,羟基-低碳基或卤代-低碳基,或R.sub.3和R.sub.4一起是C.sub.4-C.sub.6烷基或苯并C.sub.4-C.sub.6烷基,R.sub.2是直链C.sub.1-C.sub.4烷基,及其盐,在鸟氨酸脱羧酶酶上具有强烈的特异性抑制作用。式I的化合物可按已知的方法制备。
    公开号:
    US05169867A1
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文献信息

  • Hydroxylamin-Verbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0452264A1
    公开(公告)日:1991-10-16
    Verbindungen der Formel worin R₁ Amino bedeutet oder für einen Rest steht, worin R₃ Niederalkyl, Hydroxyniederalkyl, Niederalkoxyniederalkyl, Carboxy, Niederalkoxycarbonyl, Phenyl, durch Niederalkyl, Halogenniederalkyl, Hydroxyniederalkyl, Halogen, Hydroxy, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy und/oder Nitro substituiertes Phenyl, Pyridyl, durch Niederalkyl, Hydroxyniederalkyl, Niederalkoxyniederalkyl, Phosphonooxyniederalkyl, Niederalkanoyl, Carboxy, Niederalkoxycarbonyl, Hydroxy, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Nitro und/oder Oxido substituiertes Pyridyl oder Chinolyl bedeutet, R₄ für Wasserstoff, Niederalkyl, Hydroxyniederalkyl oder Halogenniederalkyl steht oder R₃ und R₄ zusammen C₄-C₆-Alkylen oder Benzo-C₄-C₆-alkylen bedeuten, und R₂ geradkettiges C₁-C₄-Alkyl bedeutet, und Salze davon haben eine starke spezifische Hemmwirkung auf das Enzym Ornithindecarboxylase. Die Verbindungen der Formel I werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.
    式中的化合物 其中 R₁ 是基或自由基 其中 R₃ 是低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、羧基、低级烷氧基羰基、苯基、被低级烷基取代的苯基、卤素低级烷基、羟基低级烷基、卤素、羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基和/或硝基、吡啶基、被低级烷基取代的吡啶基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、酰氧基低级烷基、低级烷酰基、羧基、低级烷氧基羰基、羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、硝基和/或氧化基、R₄ 是氢、低级烷基、羟基低级烷基或卤代低级烷基,或 R₃ 和 R₄ 合在一起是 C₄-C₆- 烷基或苯并 C₄-C₆- 烷基、和 R₂ 是直链 C₁-C₄-烷基,其盐类对鸟氨酸脱羧酶有很强的特异性抑制作用。式 I 的化合物是通过本身已知的方法制备的。
  • US5169867A
    申请人:——
    公开号:US5169867A
    公开(公告)日:1992-12-08
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