N,N',2-trimethyl-2,3-butanediamine | 113203-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N',2-trimethyl-2,3-butanediamine
• 英文别名: N~2~,N~3~,2-Trimethylbutane-2,3-diamine；2-N,3-N,2-trimethylbutane-2,3-diamine
• CAS: 113203-97-7
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• mdl: MFCD19220734
• 分子量: 130.233
• InChiKey: AAYQLESQZODDLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',2-trimethyl-2,3-butanediamine 生成 1,3,4,4,5-pentamethyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Process for producing cyclic ureas

  摘要：

  提供了一种生产环脲的方法。该方法包括在存在脱氯化剂的情况下，使式（II）R-HN-R'-NH-R（II）表示的二胺与光气发生反应，其中R代表氢原子或较低的烷基基团，R'代表二甲基基团、较低的烷基基团取代的二甲基基团、三亚甲基基团、较低的烷基基团取代的三亚甲基基团、四亚甲基基团、较低的烷基基团取代的四亚甲基基团，但排除了R代表氢原子且R'代表二甲基基团、R代表氢原子且R'代表较低的烷基基团取代的二甲基基团以及R代表甲基基团且R'代表二甲基基团的情况。在该过程中，首先将二胺转化为其盐酸盐，然后将盐酸盐与光气在水溶剂中反应，同时通过所述的脱氯化剂将反应液的pH维持在5.0至8.0范围内，以获得式（I）所表示的环脲，其中R和R'如上所定义。

  公开号：

  US04918186A1

文献信息

• Butadiene-styrene-vinyl benzyl chloride terpolymers
  申请人：THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0036528A1

  公开（公告）日：1981-09-30

  The terpolymers disclosed herein comprise 60-87 percent by weight butadiene, 10-30 percent styrene and 3-15 percent vinyl benzyl chloride in the polymer molecules. These are prepared by emulsion polymerization using a free radical generating initiator system. These terpolymers have excellent green strength and are useful in tire compositions.

  此处公开的三元共聚物在聚合物分子中包含 60-87%（按重量计）的丁二烯、10-30% 的苯乙烯和 3-15% 的乙烯基苄基氯。这些聚合物是通过使用产生自由基的引发剂系统进行乳液聚合制备的。这些三元共聚物具有优异的绿色强度，可用于轮胎组合物。
• US4268642A
  申请人：——

  公开号：US4268642A

  公开（公告）日：1981-05-19
• US4900820A
  申请人：——

  公开号：US4900820A

  公开（公告）日：1990-02-13
• US4918186A
  申请人：——

  公开号：US4918186A

  公开（公告）日：1990-04-17
• Process for producing cyclic ureas
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04918186A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A process for producing a cyclic urea is provided. The process comprises reacting a diamine expressed by the formula (II) R-HN-R'-NH-R (II) wherein R represents hydrogen atom or a lower alkyl group and R' represent dimethylene group, a lower alkyl group-substituted dimethylene group, trimethylene group, a lower alkyl group-substituted trimethylene group, tetramethylene group, a lower alkyl group-substituted tetramethylene group, but a case where R represents hydrogen atom and R' represent dimethylene group, a case where R represents hydrogen atom and R' represents a lower alkyl group-substituted dimethylene group and a case where R represent methyl group and R' represents dimethylene group are excluded, with phosgene in the presence of a dehydrochlorinating agent. In the process, the diamine is first converted to its hydrochloride, followed by reacting the hydrochloride with phosgene in water solvent while maintaining a pH of the reaction liquid in the range of 5.0 to 8.0 by said dehydrochlorinating agent to obtain a cyclic urea expressed by the formula (I) ##STR1## wherein R and R' are each as defined above.

  提供了一种生产环脲的方法。该方法包括在存在脱氯化剂的情况下，使式（II）R-HN-R'-NH-R（II）表示的二胺与光气发生反应，其中R代表氢原子或较低的烷基基团，R'代表二甲基基团、较低的烷基基团取代的二甲基基团、三亚甲基基团、较低的烷基基团取代的三亚甲基基团、四亚甲基基团、较低的烷基基团取代的四亚甲基基团，但排除了R代表氢原子且R'代表二甲基基团、R代表氢原子且R'代表较低的烷基基团取代的二甲基基团以及R代表甲基基团且R'代表二甲基基团的情况。在该过程中，首先将二胺转化为其盐酸盐，然后将盐酸盐与光气在水溶剂中反应，同时通过所述的脱氯化剂将反应液的pH维持在5.0至8.0范围内，以获得式（I）所表示的环脲，其中R和R'如上所定义。