5,6-dihydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-8-methyl-2-naphthalenecarboxylic acid | 129498-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-dihydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-8-methyl-2-naphthalenecarboxylic acid
• 英文别名: 5,6-dihydro-7(1H-imidazol-1-yl)-8-methyl-2-naphthalenecarboxylic acid；7-imidazol-1-yl-8-methyl-5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 129498-28-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: YPDXJOQIZKTCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-8-methyl-2-naphthalenecarboxylic acid 在 palladium on activated carbon 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-8-methyl-2-naphthalenecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-imidazolyl- and N-imidazolylmethyl-derivatives of substituted bicyclic

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的新的N-咪唑基和N-咪唑基甲基衍生物的双环化合物： 其中A是.gtoreq.CR.sub.3或>CHR.sub.3基团，其中R.sub.3是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，或>C.dbd.CR.sub.4R.sub.5基团，其中R.sub.4和R.sub.5各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.5烷基；Z是--CH.sub.2--，--O--或--S--；n为零或1；R和R.sub.1各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sub.2是--COCH.sub.2OH，--CH.sub.2OR'，--COOR'，--CONR'R"或--CH.dbd.CH--COOR'，其中R'和R"各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，以及其药学上可接受的盐；在以下情况下：a）当n为零时，Z为--CH.sub.2--或--O--；而当n为一时，Z为--CH.sub.2--，--O--或--S--；b）当A为.gtoreq.CR.sub.3或>CHR.sub.3且R.sub.3为氢时，n为一；和c）当同时A为>CHR.sub.3且R.sub.3为氢，Z为--CH.sub.2--，n为一且R.sub.2为--COOR'，其中R'如上定义时，至少有一个R和R.sub.1不是氢，这些衍生物在治疗与TxA.sub.2合成增强相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US05204364A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-8-hydroxy-8-methyl-7-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthalenecarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 ice-water 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-8-methyl-2-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-imidazolyl- and N-imidazolylmethyl-derivatives of substituted bicyclic

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的新的N-咪唑基和N-咪唑基甲基衍生物的双环化合物： 其中A是.gtoreq.CR.sub.3或>CHR.sub.3基团，其中R.sub.3是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，或>C.dbd.CR.sub.4R.sub.5基团，其中R.sub.4和R.sub.5各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.5烷基；Z是--CH.sub.2--，--O--或--S--；n为零或1；R和R.sub.1各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sub.2是--COCH.sub.2OH，--CH.sub.2OR'，--COOR'，--CONR'R"或--CH.dbd.CH--COOR'，其中R'和R"各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，以及其药学上可接受的盐；在以下情况下：a）当n为零时，Z为--CH.sub.2--或--O--；而当n为一时，Z为--CH.sub.2--，--O--或--S--；b）当A为.gtoreq.CR.sub.3或>CHR.sub.3且R.sub.3为氢时，n为一；和c）当同时A为>CHR.sub.3且R.sub.3为氢，Z为--CH.sub.2--，n为一且R.sub.2为--COOR'，其中R'如上定义时，至少有一个R和R.sub.1不是氢，这些衍生物在治疗与TxA.sub.2合成增强相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US05204364A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING AN ACE INHIBITOR AND AN INHIBITOR OF THROMBOXANE A2 ACTIVITY FOR TREATING NEPHROPATHIES
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA SRL

  公开号：WO1992006713A1

  公开（公告）日：1992-04-30

  (EN) A pharmaceutical composition containing an angiotensin converting enzyme inhibitor and an inhibitor of thromboxane A2 activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of nephropathies and hyperlipidaemia secondary to nephrotic syndrome.(FR) Composition pharmaceutique contenant un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et un inhibiteur de l'activité de la thromboxane A2, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces agents, utile pour le traitement de néphropathies et d'hyperlipidémies complémentaires au syndrome néphrotique.

  一种含有血管紧张素转换酶抑制剂和血栓素A2活性抑制剂或其药学上可接受的盐的药物组合物，适用于治疗肾病和由肾病综合征引起的高脂血症。
• N-imidazolyl-and N-imidazolyl-methyl derivatives or substituted bicyclic compounds
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0363789A1

  公开（公告）日：1990-04-18

  The present invention relates to new N-imidazolyl and N-imidazolylmethyl derivatives of bicyclic compounds having the general formula (I) Wherein A is a OR3 or CHR3 group, in which R3 is hydrogen or C1-C6 alkyl, or a C=CR4R5 group, in which each of R4 and Rs independently is hydrogen or C1-C5 alkyl; Z is -CH2-, -O- or -S-; n is zero or 1; each of R and R1 is independently hydrogen or C1-C6 alkyl; R2 is -COCH20H, -CH20R', -COOR', -CONR'R" or -CH=CH-COOR', in which each of R' and R" independently is hydrogen or C1-C6 alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; and wherein: a) when n is zero, then Z is -CH2- or -O-; whereas when n is one, then Z is -CH2-, -O- or -S-; b) when A is CR3 or CHR3 in which R3 is hydrogen, then n is one; and c) when at the same time,A is CHR3 in which R3 is hydrogen, Z is -CH2-, n is one and R2 is -COOR wherein R is as defined above, then at least one of R and R1 is other than hydrogen. which are useful in the treatment of diseases related to an enhancement of TxA2 synthesis.

  本发明涉及具有通式(I)的双环化合物的新 N-咪唑基和 N-咪唑基甲基衍生物 其中 A是OR3或CHR3基团，其中R3是氢或C1-C6烷基，或C＝CR4R5基团，其中R4和Rs各自独立地是氢或C1-C5烷基； Z 是-CH2-、-O-或-S-； n 为零或 1； R 和 R1 各自独立地为氢或 C1-C6 烷基； R2 是-COCH20H、-CH20R'、-COOR'、-CONR'R "或-CH=CH-COOR'，其中 R' 和 R "各自独立地是氢或 C1-C6 烷基，以及它们的药学上可接受的盐；其中： a) 当 n 为零时，则 Z 为-CH2-或-O-；而当 n 为 1 时，则 Z 为-CH2-、-O-或-S-； b) 当 A 为 CR3 或 CHR3（其中 R3 为氢）时，n 为 1；以及 c) 同时，当 A 是 CHR3（其中 R3 是氢）、Z 是-CH2-、n 是 1 且 R2 是-COOR（其中 R 如上文所定义）时，则 R 和 R1 中至少有一个不是氢。 这些物质可用于治疗与 TxA2 合成增强有关的疾病。
• N-IMIDAZOLYL- AND N-IMIDAZOLYLMETHYL-DERIVATIVES OF SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0389613A1

  公开（公告）日：1990-10-03
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING AN ACE INHIBITOR AND AN INHIBITOR OF THROMBOXANE A2 ACTIVITY FOR TREATING NEPHROPATHIES
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0556204A1

  公开（公告）日：1993-08-25
• US5204364A
  申请人：——

  公开号：US5204364A

  公开（公告）日：1993-04-20