Phenyl alpha methyl alpha acetoxypropanoic acid | 153750-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: Phenyl alpha methyl alpha acetoxypropanoic acid
• 英文别名: 2-Acetyloxy-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 153750-03-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: VJNFDWPIUZYDOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl alpha methyl alpha acetoxypropanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  供体-受体对之间光介导的单电子转移直接对α-氰基β-芳烃进行环丙烷化

  摘要：

  传统上，环丙烷是通过将卡宾或基于自由基的C1单元正式加成至烯烃中而制备的[2 + 1]。相比之下，氧化还原活性C1单元对烷烃的单锅分子间环丙烷化作用尚未实现。在此，我们仅通过将β-芳基丙腈和C1自由基前体（N-氧基酯）暴露于碱性和蓝光下即可实现此过程。整个过程是氧化还原中性的，不需要金属或有机基光催化剂。我们的发现支持单电子从丙腈的α-氰基碳负离子向N的单电子转移（SET）蓝酸酯通过其电子给体-受体（EDA）络合物促进了羟氧基酯的合成。这样形成的α-氰基碳自由基会失去一个β-质子，形成一个π共振稳定的自由基阴离子，该阴离子优先在苄基β-位与脱羧的C1自由基单元偶联。这种新的无过渡金属化学物质可耐受富电子和电子不足的（杂）芳基体系，甚至具有硫化物或烯烃官能度，从而提供一系列带有拥挤的四取代季碳的顺-芳基/氰基环丙烷。

  DOI：

  10.1002/chem.202100341

文献信息

• STEREOCOMPLEX HYDROGELS
  申请人：Universiteit Utrecht

  公开号：EP1183016B1

  公开（公告）日：2004-04-21
• US5989527A
  申请人：——

  公开号：US5989527A

  公开（公告）日：1999-11-23
• US7776359B1
  申请人：——

  公开号：US7776359B1

  公开（公告）日：2010-08-17
• [EN] STEREOCOMPLEX HYDROGELS<br/>[FR] HYDROGELS STEREOCOMPLEXES
  申请人：UNIV UTRECHT

  公开号：WO2000048576A1

  公开（公告）日：2000-08-24

  The invention relates to hydrogel compositions, which can be applied as biodegradable materials and to the processes to prepare such hydrogels. The hydrogel of the present invention comprises a stereocomplex gel structure which is the result of the interaction of oligomerized monomers of one chirality with that of oligomerized monomers of the opposite chirality, both grafted to hydrophilic polymers. The grafts form an interaction which is different from a covalent chemical interaction and thus provide the gel with the required coherence.