N-(2,6-diisopropyl)phenyl-anthracene carboximide dimer | 1196117-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2,6-diisopropyl)phenyl-anthracene carboximide dimer
• 英文别名: 15-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-6-[15-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-14,16-dioxo-15-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),3,5,8,10,12-heptaen-6-yl]-15-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),3,5,8,10,12-heptaene-14,16-dione
• CAS: 1196117-68-6
• 化学式: C₅₆H₄₈N₂O₄
• 分子量: 813.008
• InChiKey: YHULUFQLWAVWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropyl)phenyl-anthracene carboximide dimer 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bisanthracene双（二羧酸酰亚胺）作为可溶性和稳定的近红外染料

  摘要：

  合成了一系列可溶且稳定的双蒽双（二羧酸酰亚胺）M1 - M4，在NIR区域显示出强烈的吸收。与部分融合的蒽二聚体M2 - M4相比，完全融合的双蒽碳羧酰亚胺M1在830 nm处表现出最大吸收，并具有130 nm的显着红移。

  DOI：

  10.1002/chem.200901398
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropyl)phenyl-7-bromo-anthracene dicarboxylic imide 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0) 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到N-(2,6-diisopropyl)phenyl-anthracene carboximide dimer
  参考文献：
  名称：

  Bisanthracene双（二羧酸酰亚胺）作为可溶性和稳定的近红外染料

  摘要：

  合成了一系列可溶且稳定的双蒽双（二羧酸酰亚胺）M1 - M4，在NIR区域显示出强烈的吸收。与部分融合的蒽二聚体M2 - M4相比，完全融合的双蒽碳羧酰亚胺M1在830 nm处表现出最大吸收，并具有130 nm的显着红移。

  DOI：

  10.1002/chem.200901398