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ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-hydroxy-6-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)hex-2-enoate | 1130239-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-hydroxy-6-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)hex-2-enoate
英文别名
——
ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-hydroxy-6-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)hex-2-enoate化学式
CAS
1130239-77-8
化学式
C19H26O5
mdl
——
分子量
334.412
InChiKey
LQNGEYKSWWVSPA-GXDHUFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-hydroxy-6-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)hex-2-enoate乙烯基乙醚三氯乙酰异氰酸酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 、 ethyl (2E)-2-[3-[(2R,4R)-2-ethoxy-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]propylidene]hex-5-enoate
    参考文献:
    名称:
    Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里?对 Vinigrol 全合成的努力
    摘要:
    vinigrol 的全合成策略详细介绍了两个关键步骤 - 氧化脱芳构化和分子内 Diels-Alder 环加成 - 提供 CIS-十氢化萘。还描述了一种用于形成 ORTHO-醌甲基化物的新型温和方法。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087378
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-hydroxy-6-[2-methoxy-6-(oxan-2-yloxy)phenyl]hex-2-enoate硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-hydroxy-6-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)hex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里?对 Vinigrol 全合成的努力
    摘要:
    vinigrol 的全合成策略详细介绍了两个关键步骤 - 氧化脱芳构化和分子内 Diels-Alder 环加成 - 提供 CIS-十氢化萘。还描述了一种用于形成 ORTHO-醌甲基化物的新型温和方法。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087378
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