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2-cyclohexyl-4H-chromene | 1132755-75-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclohexyl-4H-chromene
英文别名
——
2-cyclohexyl-4H-chromene化学式
CAS
1132755-75-9
化学式
C15H18O
mdl
——
分子量
214.307
InChiKey
NMVVDQJUTUDNOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclohexyl-4H-chromene氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 (R)-2-cyclohexylchromane
    参考文献:
    名称:
    铱催化4H-色烯不对称加氢对映选择性合成色烷
    摘要:
    手性恶唑啉基P,N-配体的铱配合物被证明是2-芳基-和2-烷基-4 H-色烯对映选择性加氢的有效催化剂。使用苏氨酸衍生的配体(ThrePHOX)获得了最好的结果。在 2-甲基-、2-环己基-和各种 2-芳基-取代的色烯的氢化中诱导 ee 值达到 95% 至 >99%。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087359
  • 作为产物:
    描述:
    2-Cyclohexyl-3,4-dihydrochromen-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-cyclohexyl-4H-chromene
    参考文献:
    名称:
    铱催化4H-色烯不对称加氢对映选择性合成色烷
    摘要:
    手性恶唑啉基P,N-配体的铱配合物被证明是2-芳基-和2-烷基-4 H-色烯对映选择性加氢的有效催化剂。使用苏氨酸衍生的配体(ThrePHOX)获得了最好的结果。在 2-甲基-、2-环己基-和各种 2-芳基-取代的色烯的氢化中诱导 ee 值达到 95% 至 >99%。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087359
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