20-Imino-3,3,5,5,8,8,10,10-octamethyl-4,9-dioxa-3,5,8,10-tetrasilapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(12),2(6),7(11),14,16,18-hexaen-13-one | 916430-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 20-Imino-3,3,5,5,8,8,10,10-octamethyl-4,9-dioxa-3,5,8,10-tetrasilapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(12),2(6),7(11),14,16,18-hexaen-13-one
• CAS: 916430-02-9
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃Si₄
• 分子量: 467.819
• InChiKey: HFEBSMVVLISNJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-Imino-3,3,5,5,8,8,10,10-octamethyl-4,9-dioxa-3,5,8,10-tetrasilapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(12),2(6),7(11),14,16,18-hexaen-13-one 在 溶剂黄146 作用下， 以100%的产率得到3,3,5,5,8,8,10,10-Octamethyl-4,9-dioxa-3,5,8,10-tetrasilapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(12),2(6),7(11),14,16,18-hexaene-13,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused Isoindole

  摘要：

  本研究首次报道了单噁二唑和双噁二唑融合异吲哚的合成及其 [4+2]- 环加成反应。环加载产物的脱保护作用导致形成噁二硅烷基融合苯醌。通过 X 射线分析证实了双噁二硅烷基融合异吲哚 (2b) 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950420
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1,1,3,3,4,4,6,6-octamethyl-1,3,4,6-tetrahydro-8H-bis([1,2,5]oxadisilolo)[3,4-e:3',4'-g]isoindole-8-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 20-Imino-3,3,5,5,8,8,10,10-octamethyl-4,9-dioxa-3,5,8,10-tetrasilapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(12),2(6),7(11),14,16,18-hexaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused Isoindole

  摘要：

  本研究首次报道了单噁二唑和双噁二唑融合异吲哚的合成及其 [4+2]- 环加成反应。环加载产物的脱保护作用导致形成噁二硅烷基融合苯醌。通过 X 射线分析证实了双噁二硅烷基融合异吲哚 (2b) 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950420