Acetic acid 2-((2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-2-bromo-6-fluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester | 57781-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-((2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-2-bromo-6-fluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: [2-[(2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-2-bromo-6-fluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 57781-10-9
• 化学式: C₂₃H₃₂BrFO₇
• 分子量: 519.405
• InChiKey: GYXHXDFBCYQISC-IGYFSESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-((2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-2-bromo-6-fluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 吡啶 、 高氯酸 、 溴 作用下， 以 乙酸酐 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Acetic acid (6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-2,2-dibromo-6-fluoro-11-methanesulfonyloxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  BE826030

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6β-fluoro-pregnane-5α,11α, 17α,21-tetrol-3,20-dione 21-acetate 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-((2R,5R,6R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-2-bromo-6-fluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BE826030

  摘要：

  公开号：