6-[5-(4-aminobutyl)phenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 186652-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[5-(4-aminobutyl)phenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 3-[3-(4-aminobutyl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 186652-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• 分子量: 245.324
• InChiKey: YAIRUQLRYQATKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸铵 、 6-[2-chloro-5-(4-aminobutyl)phenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 在 palladium-carbon silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain 1.3 g of 6-[5-(4-aminobutyl)phenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one的产率得到6-[5-(4-aminobutyl)phenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的吡啶并咪唑酮化合物：##STR1## 其中，X代表氢原子或类似物；Y代表单键配位臂、氧原子或硫原子；A代表直链或支链烷基，可以具有双键；B代表羰基或硫羰基；R.sup.2代表具有1至10个碳原子的烷基，可以被取代或类似物；或B代表磺酰基；R.sup.2代表较低的烯基或类似物；R.sup.1代表氢原子或类似物；R.sup.3代表氢原子或类似物；R.sup.4代表氢原子或类似物；R.sup.5代表氢原子或类似物，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05808065A1